watson127-10S10 μl，短“超”滤芯吸头，刻度

最全面的MTT大汇总

地得到重现性好的实验结果。★优 点1、简 便 只需一步即可得到结果2、省 时 毋需预制，即开即用3、安 全 毋需放射性同位素和有机溶剂4、快 速 省去了溶解除沉操作5、灵敏度高 灵敏度高于MTT6、重现性好 步骤少；无损失；结果准确就是比较贵，如果经费充足，用这个是不错的。★进行细胞增殖分析的使用方法:1、接种细胞悬液100μl于96孔板内，预先置于37℃，5% CO 2饱和湿度培养箱内培养。2、在每个孔内加入10μl的CCK-8试剂。3、把培养板放在培养箱内培养1-4小时*。4、在450nm波长

油脂介孔膜蛋白结晶

移动。   组装的混合机组一侧移动，柱塞零μL刻度的中间相转移到其他注射器和耦合器。   断开混合机组的空注射器（其在地方套圈），并立即装入注射器连接 - 耦合器一个ttached - 10μL配药注射器线程终止。松紧程度与耦合是非常关键，正如已经指出的。   令人沮丧的100μL注射器的柱塞，使负载配药注射器通过耦合器的中间相转移。   钢终止配药注射器安全短，平头的针，小心地拧紧到位。   柱塞钳棘轮臂抓环拧紧螺母

检测鼠肝肌动蛋白(p―acdn)基因

1.塑料离心管：62.刻度离心管：13. 滴管：长： 1 吸酚：氯仿混合液中： 1 吸乙醇短(钝口) ： 1吸DNA水溶液4.细玻棒：15.移液管：16.微量取样器17.手套：1副8.离心机9.紫外分光光度计10.37℃水浴，50℃水浴11.组织捣碎器12.电泳仪及电泳槽试剂1.裂解缓冲液：50mmol/l Tris—Hcl pH7.420mmol/lEDTA、0.5%SDS100mmol/l NaCl配法： 1mol/l Tris—HCl pH7.4 50ml 20%SDS 25ml 2mol