watson127-10XS10 μL，加长“超”滤芯吸头，

空间代谢组经典问题答疑

。另外对于肿瘤组织做空间代谢组，无需将癌和癌旁分割后再送样，可以利用空间代谢组对一整块的组织（包括癌和癌旁）实现同时成像。   10.请问鹿明空间代谢组成像图的分辨率有多高，是否能到单细胞水平？ AFADESI-MSI 和 Waters SYNAPT XS 的空间分辨率（即一个像素点的尺寸大小）目前有 100um*100um，40um*40um，20um*20um。对于一些较大的细胞，较高的分辨率可以到单细胞的水平，但是对于一些只有几 um 的细胞，就到不了单细胞水平了。   11.植物空间代谢组如何实现

技术原理与方法｜将硅油物镜配合共聚焦激光扫描显微镜用于透明化标本的深层组织观察

福尔马林固定生物标本的光吸收或荧光。将哺乳动物的脑标本浸没在 SCALEVIEW-A2 溶液中会让其变得透明。无需脑标本切片即可观察到从表面到组织深处标记荧光蛋白的结构。 我们使用 FLUOVIEW 系列共聚焦激光扫描显微镜，对使用 SCALEVIEW-A2 渲染透明的小鼠大脑切片进行了成像。使用 60X 油浸物镜拍摄的图像与 60X 硅油物镜 UPLSAPO60XS2 拍摄的图像进行比较。 使用 60X 油浸物镜和 60X 硅油物镜，拍摄并渲染透明的小鼠大脑的新皮层切片，进行深层组织

最全面的MTT大汇总

地得到重现性好的实验结果。★优 点1、简 便 只需一步即可得到结果2、省 时 毋需预制，即开即用3、安 全 毋需放射性同位素和有机溶剂4、快 速 省去了溶解除沉操作5、灵敏度高 灵敏度高于MTT6、重现性好 步骤少；无损失；结果准确就是比较贵，如果经费充足，用这个是不错的。★进行细胞增殖分析的使用方法:1、接种细胞悬液100μl于96孔板内，预先置于37℃，5% CO 2饱和湿度培养箱内培养。2、在每个孔内加入10μl的CCK-8试剂。3、把培养板放在培养箱内培养1-4小时*。4、在450nm波长