watson1654-010S1.0毫升，注射器针头，用于微

总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

。 4.建议使用RNA 专用分析仪器设备，如电泳槽、微量加样器等。 六、实验准备 从所有样品中提取总RNA 和基因组DNA 都需做如下准备： 1.RNase-free 的Tip 头、1.5 ml 离心管、带4～6 号针头的1 ml 注射器。 2.4℃预冷Buffer R-A、Buffer R-B、Buffer R-C 和Buffer R-D。 3.65℃预热Buffer G-A、Eluent 或去离子水。 4.检查Buffer R-E 是否出现沉淀，若有沉淀请于37℃温育至沉淀完全溶解

细胞组分的分析方法――定量细胞化学分析技术

方法。 Ⅰ　酶法：应用最广泛的是胰蛋白酶。 (1)单层培养的样品：器材和试剂：玻璃滴管数只(灭菌)；5ml移液管5只(灭菌)；10ml移液管3只(灭菌)；离心管数只(灭菌)；灭菌超净台；恒温水浴箱；离心机、冰箱；PBS液(灭菌)；胰蛋白酶溶液。 步骤：①去掉培养基；②用5ml冷PBS滴轻轻冲洗细胞后去掉；⑧加2毫升胰蛋白酶液，37℃保温5分钟，轻轻摇动培养瓶或用滴管吹盯数次使细胞最大程度游离；④加8ml含血清的培养基以抑制酶活性，⑤把细胞悬液移到离心管内，250g离心5分钟

厌氧菌的分离和培养

则又呈现明亮的黄色。此铜柱可以反复使用，并不断起到除氧的目的。当然H2源也可以由氢气发生器产生。5.2 预还原培养基及稀释液的制备制作预还原培养基及稀释液时，先将配制好的培养基和稀释液煮沸驱氧，而后用半定量加样器趁热分装到螺口厌氧试管中，一般琼脂培养基装4.5-5ml，稀释液装9ml，并插入通N2气的长针头以排除O2。此时可以清楚地看到培养基内加入的氧化还原指示剂—刃天青由蓝到红最后变成无色，说明试管内已成为无氧状态，然后盖上螺口的丁烯胶塞及螺盖，灭菌备用。5.3 双歧杆菌样品不同稀释度的制备