watson122-806C1000µL，加长吸头，刻度，透

如何做好 Southern 杂交？

内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10

红外线CO2气体分析仪测植物光合与呼吸速率(密闭系统斜率法)

的测定 利用密闭气路CO2斜率法，测定CO2-Pn曲线十分方便，步骤如下： 1、2同光合速率测定方法1、2. 3、测定 CO2同化速率对光强度的响应曲线 旋转取样器面板上的F1旋钮至“测量”位置，把叶片平展放入同化室并关闭同化室。开启风扇，红外仪量程开关至II档（0-1000μL/L），旋转取样器面板上F2旋钮至“补充”位置，向同化室内补充CO2气体，观察记录笔右移至近满刻度时，恢复F2至“测量”位置。待记录笔缓慢均匀左移时，开启走纸开关至合适档，每隔2~3min测量记录一次光强

快速定量检测动物源性食品中 β-受体激动剂残留

1000 µL 乙腈，涡旋振荡 1 分钟 ；(3) 在转速 14000 r/min 离心 20 min；(4) 分离上清液至新的离心管中， 60 ℃ 氮气吹干；(5) 将吹干的残渣用 750 µL 水溶解，作为待净化液。三、净化：（1）上枪头A. 用手动移液液或移液工作站连接 MicroSep® DPX 枪头式分散固相微萃取柱；（以下描述以手动移液枪 + 1 mL MicroSep® DPX tips 为例；如使用移液工作站，则可将下列操作由程序设定完成）*吸打——下面的流程中将多次涉及到吸打操作