watson126-5000S5000µL，滤芯吸头，刻度，

Chelex-100法提取微量DNA

带有毛根的毛发（需先经 90％、70％的乙醇和灭菌水依次清洗，并剪去毛干部分），或 1～5µl 血液，加入经过高温消毒的离心管中。离心管内事先加入 500µl 5％的Chelex 溶液。（2）将样品管在56℃下放置1 小时或更长时间，直至组织样品成粉末状（不同组织所需时间各不相同）。（3）在振荡器上振荡10～15 秒钟。（4）在 95～100℃下煮 15～40 分钟。（5）在振荡器上振荡10～15 秒钟。（6）将样品管在4℃下保存，进行PCR 反应之前再次离心，使Chelex 颗粒沉淀。取

不用Trizol即可裂解细胞提取RNA的方法

离心5min；（2）细胞洗涤：上步沉淀用25毫升灭菌后冰冻的1×PBS缓冲液洗涤，然后4℃，3000 g离心5 min；（3）细胞破碎：在沉淀细胞中加入15毫升预冷的变性液，用无菌处理过的匀浆器匀浆；（4）在经变性液匀浆的细胞或组织600 μl＋60 μl pH4.0的2 mmol/L乙酸钠彻底混匀，可用漩涡振荡器600 μl酚\氯仿\异戊醇（25\24\1），彻底混匀或漩涡振荡器振荡10 s，冰浴10-15 min，离心，4 ℃，10000 g，20 min，上层水相吸至无菌离心管中，加

最全面的MTT大汇总

IC50，关于LD50的方法与此相似！（5）在线求IC50或EC50：http://chiryo.phar.nagoya-cu.ac.jp/javastat/JavaStat-j.htm结果统计学处理所有数值以x±s表示，应用SPSS软件进行方差分析，pexcel表中可以做两两比较的T-test,这个你可以参考一下；你的数据应该用多个样本均数的T-test，方差分析也可。用的软件是SPSS或者SAS。孔板的重复利用:培养板要用好的（最好进口板），不好的板或重复利用的板只可做预实验。一般贴壁