- ￥540
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC4935
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 规格：
100mL
在体外培养中为预防微生物污染，常在培养液中加入一定量抗生素。其中，以青霉素的使用最为广泛。青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；链霉素能够与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效；而新霉素则能够结合到细菌核糖体30S和50S亚单位引起蛋白错误编码，在蛋白合成起间抑制起始和延长，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，尤其是对金葡萄、白喉杆菌和炭疽杆菌作用最好。青霉素-链霉素-新霉素溶液联合使用可以大大增强防污染的能力，但青霉素溶液对温度和酸碱度较为敏感，室温易降解，PH 6.0～6.5时最为稳定；链霉素则相对稳定，PH 5.0～7.5时最为稳定；而硫酸新霉素则较为稳定。
产品信息
形态 | 液体 |
规格 | 100mL |
PH | 6.1-6.4 |
溶剂 | 10mM PBS缓冲液（PH 6.2） |
青霉素G钠盐 | 5kU/ml |
硫酸链霉素 | 5mg/ml |
硫酸新霉素 | 10mg/ml |
抗菌谱 | 革兰氏阳性菌、阴性菌 |
储存条件 | -5~-20℃，避光 |
运输条件 | 冷冻 |
有效期 | 12个月 |
注意事项
1、本产品经0.1μm过滤除菌；
2、使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
3、本产品为100倍浓缩液，请根据需要稀释后使用；
4、不宜长时间放置于室温环境或2~8℃长期保存；
5、2～8℃中解冻，摇匀后使用，切忌反复冻融，用量较少时建议分装冻存；
6、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。
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文献和实验步骤： 1、将多聚-L-赖氨酸氢溴化物（终浓度1mg/ml），经过滤除菌后用于包被培养皿，在室温作用4小时后，吸去包被溶液，并将培养皿用无菌培养用水漂洗4次，置超净台里晾干。（可再予紫外线照射20分钟灭菌）。（对玻璃器皿，可将经过滤除菌的多聚-L-赖氨酸氢溴化物水溶液50μg/ml加于玻璃器皿表面包被1小时，然后用无菌培养用水漂洗4次，并置超净台内空气干燥。 2、将PC12细胞（2×104或2×105）接种于含10%胎牛血清、5%马血清， 100U/ml青霉素、100mg/ml链霉素的DMEM完全培养液（pH
的方法进行质粒DNA的提取，所用具体试剂见表1: ①挑取单菌落，接种于4. 0mlLB (含氨苄青霉素)液体培养基中， 37℃、250 rpm振荡培养过夜(约12～14h) 。②取1. 5ml培养物加入Eppendorf管中，室温12000g离心1min，弃上清。③将细菌沉淀重悬于100μl预冷的溶液Ⅰ中，剧烈振荡，使菌体分散混匀。④加200μl新鲜配制的溶液Ⅱ，颠倒数次混匀(不要剧烈振荡) ，并将离心管放置于冰上2min。⑤加入150μl预冷的溶液Ⅲ，将管温和颠倒数次混匀冰上放置3min。⑥加入
培养基，10% 胎牛血清，1% 青霉素链霉素双抗，1% 非必需氨基酸[16]。 图 5. Caco2 细胞低密度和高密度生长形态[17]。 注意事项： 1. 控制接种密度 2-4×104 cells/cm2，密度过高/过低易导致分化异常或增殖延迟；80-90% 融合时传代，间隔 3-5 天，避免频繁操作。 2. 细胞贴壁速度较慢，尤其是复苏初期，通常需要 2-3 天才能完成贴壁并铺展，期间细胞易出现空泡结构。 3. 传代时，需确保胰酶消化后细胞充分
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