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- 2025年12月26日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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溃疡性结肠炎模型
溃疡性结肠炎动物模型的构建方法及研究应用
溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis, UC）是一种慢性炎症性肠病，主要影响结肠和直肠。构建溃疡性结肠炎动物模型对于研究其发病机制、评估治疗效果及开发新疗法具有重要意义。以下是几种常见的溃疡性结肠炎动物模型构建方法及其应用：
1. 化学诱导模型
1.1 乙酸诱导模型（Acetic Acid-Induced Colitis）
构建方法：通过直肠给予稀释的乙酸，诱导结肠黏膜的化学损伤。
实验条件：使用10%-50%的乙酸溶液，暴露时间为10秒，随后用生理盐水冲洗。
病理特征：观察到剂量依赖性的弥漫性结肠炎，包括远端结肠溃疡和腺体异常。
应用：该模型适用于研究氧化应激相关药物的疗效。
1.2 二硝ji苯磺酸（DNBS）诱导模型
构建方法：通过直肠给予DNBS溶液，诱导结肠炎症。
实验条件：常用剂量为100 mg/kg。
病理特征：诱导急性结肠炎，表现为结肠溃疡和炎症细胞浸润。
应用：用于评估抗炎药物的疗效。
1.3 右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱导模型
构建方法：通过饮用水给予DSS，诱导结肠炎。
实验条件：DSS浓度通常为2%-5%，持续7-14天。
病理特征：诱导急性或慢性结肠炎，表现为结肠溃疡、炎症细胞浸润和组织损伤。
应用：广泛用于研究炎症性肠病的发病机制和药物筛选。
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文献和实验肿瘤模型我们一般常用的就是小鼠模型和人肿瘤裸小鼠移植瘤模型。其中用得最多的是皮下模型，另外还有腹水（或者尾静脉注射）以及原位模型，其他的模型很少用，就不提他们了。 小鼠模型分三大类：第一类是以 S180、EAC、H22 等为代表的，他们的宿主小鼠多选用 KM，可产生腹水，也可在皮下成瘤。多以腹水传代，实验时抽取腹水，经过一定稀释后皮下接种构建模型，接踵后第二天开始给药，给药 7 到 10 天，接种 10 天后结束试验，剥取肿瘤称瘤重。 1. 关于构建瘤种 可以用体外细胞株培养后，用 PBS
大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
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