华韵/ 小鼠肾小球上皮细胞完全培养基，HYPC4329

细胞培养常见问题与分析

无血清培养的首选是AIM V培养基（SFM）。在开始进行新的细胞培养时，可以参考下表所列的条件： 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体

类器官培养与应用——肠类器官

ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的

【求助】关于阴道鳞状细胞原代培养

是清亮且微黄的吗？ 我觉得我的培养液每次从培养箱中拿出来，都是微黄的，不知道这个是否正常？ 谢谢各位老师给于指点！ aberrant 做过小鼠的神经原代和上皮细胞的原代培养，我好奇的是，怎么没有消化这一步呢？？毕竟是组织啊，直接剪碎能得到多少游离的单细胞啊？当然，最可靠的还是查文献，看看人家的protocol是怎样描述的，应该不是太难的 bahai 原代培养有两种：一种是你说的酶消化法，另一个是组织爬片