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- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC4613
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- 2025年07月11日
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![华韵/ KATO III [KATO 3]细胞专用培养基，HYPC4066](https://file1.dxycdn.com/p/s14/2025/0519/780/2194968323421924291.webp!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
125mL×4
产品简介
M-07e细胞专用培养基由华韵技术团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持M-07e细胞最佳的生长状态。本产品中已包含M-07e细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于M-07e细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用，不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其它用途。
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋8ng/mL GM-CSF+1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作，避免污染。 2、本产品含有血清和双抗，如无特别需要不用额外再添加血清和双抗，可以直接使用。 3、为保持本产品的最佳使用效果，不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4、所有产品请于保质期内使用，超出保质期，必须放弃使用。 5、本产品只供进一步科研使用，不可应用于临床等其他方面。
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文献和实验体染色步骤中去除游离染料的第 4、5 步必不可少，以避免游离染料对后期实验的干扰。这一步相当于重新提取外泌体，所有外泌体提取纯化方式都适用。 c、去除游离染料的方法推荐选择 3~10KD 的超滤管，利用其置换溶剂功能去除游离染料。具体步骤和实验参数请咨询超滤管厂商。 d、染料标记外泌体与细胞共孵育的培养条件尽可能使用无血清培养基，以提高细胞对染料标记外泌体的摄取效率，共孵育参考时长为 2 小时。 e、本染料也可用于细胞膜染色，参考剂量染料浓度为 2X10–6 M，细胞浓度为 1X107 cells
Cancer【3】中的两篇文章，整理了人垂体瘤组织来源的类器官培养方案。 图 1. 垂体/垂体瘤类器官研究方案【3】 细胞来源 垂体瘤活检样本或手术样本 培养基配方 组织保存液 组织解离液I 组织解离液II 类器官培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 Serum-Free Defined Medium (SFDM) DMEM/F12 - Serum-Free Defined Medium (SFDM) - Y27632 10 µM
，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中进行培养。 诱导中胚层分化 7、hPSCs 培养 1 天至形成具有平滑边界的聚集体，直径 >50-100 µm 。 8、聚集体形成后，将所有细胞转移至 15ml 离心管中，依靠重力自然沉降（注意：不建议将聚集体离心处理）。静置 15-20min 后，小心吸去培养基上清。 9、将聚集体用 10ml hPSCs 中胚层分化培养基轻轻重悬，加入到低吸附的 6 孔板中，每孔 3ml，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中孵育 3 天以诱导中胚层分化，培养期间每天
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