- ￥1280
- Procell
- CM-0686
- 中国
- 2025年12月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
781
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
M-07eCell Complete Medium
- 规格：
125mL×4
M-07e细胞专用培养基产品描述：RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋8ng/mL GM-CSF(PCK035)+1% P/S(PB180120)
M-07e细胞专用培养基产品优势特点：标题：Black phosphorus nanoplatform coated with platelet membrane improves inhibition of atherosclerosis progression through macrophage targeting and efferocytosis，作者：Jiahui Zhang, Zhiwen Wang, Yuhan Liao, Junran Tong, Ran Gao, Zhuanglin Zeng, Yu Bai, Yumiao Wei, Xiaopeng Guo，杂志名称:Acta Biomaterialia，doi:10.1016/j.actbio.2024.11.041，IF:9.4
M-07e细胞专用培养基产品的储存方式：M-07e细胞专用培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验-
Raptin, a sleep-induced hypothalamic hormone, suppresses appetite and obesity (2025-01-29)
IF: 28.1- 期刊： CELL RESEARCH
- DOI：10.1038/s41422-025-01078-8
体染色步骤中去除游离染料的第 4、5 步必不可少，以避免游离染料对后期实验的干扰。这一步相当于重新提取外泌体，所有外泌体提取纯化方式都适用。 c、去除游离染料的方法推荐选择 3~10KD 的超滤管，利用其置换溶剂功能去除游离染料。具体步骤和实验参数请咨询超滤管厂商。 d、染料标记外泌体与细胞共孵育的培养条件尽可能使用无血清培养基，以提高细胞对染料标记外泌体的摄取效率，共孵育参考时长为 2 小时。 e、本染料也可用于细胞膜染色，参考剂量染料浓度为 2X10–6 M，细胞浓度为 1X107 cells
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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