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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
100mL
产品简介
小鼠卵泡膜细胞完全培养基由华韵技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠卵泡膜细胞最佳的生长状态。本产品中已包含小鼠卵泡膜细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠卵泡膜细胞的体外培养。本产品仅供进一步科研使用,不得用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
1、使用产品时应注意无菌操作,避免污染。 2、本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用。 3、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中。 4、所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用。 5、本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面。
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文献和实验缓冲液的无菌培养皿中; B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污,漂洗3次;将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中,剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网; C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口(动作要快),释放卵黄,用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净,剩下的卵泡膜即为:基膜和卵泡颗粒细胞层;D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎,置于15mL离心管中,加4mL培养基,用1mL移液枪反复吹打1min,自然沉降5min,收集上清液备用; E. 向离心管内加入4mL
再创生命奇迹!日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞,并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年,京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞(iPSC)方面做出的贡献,与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前,日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文,报道了他们用小鼠的多能干细胞,能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且,这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源:Cell Stem Cell
3A,促使 hPSCs 衍生的终内胚层 (DE) 向中肠和后肠内胚层分化,并促进肠管样形态发生,进而产生包含吸收性肠细胞以及主要分泌谱系(包括 Paneth 细胞、杯状细胞和肠内分泌细胞)的肠类器官。 本篇文章基于 Nature protocols【2】 整理了 hPSCs 细胞来源的肠类器官培养方案。 细胞来源 hPSCs 培养基配方 第 1 天内胚层分化培养基 第 2 天内胚层分化培养基 第 3 天内胚层分化培养基 中肠和后肠分化培养基 肠生长培养基 近岸
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