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- 华韵生物(Huayunbio)
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- 2025年07月11日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | DMEM(PM150210)＋10% CS＋1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验实验，是否在你的不同实验组中是稳定表达的呢？ 我们先一起来了解下面这个案例： 该实验主要目的： NIH3T3 细胞系在无血清培养基中培养 24 h 后，添加 15% 血清，观察 8 h 内特定基因的表达量。本实验选取了两个内参基因：GAPDH 与β-2-microglobulin进行实验验证。 在不同实验组下，通过利用 2-△CT（△CT= CT,Time x - CT,Time 0）计算得到 9 个数据，通过进行统计学分析，判定这 9 个数据差异是否显著。实验结果表明，GAPDH p＜
RAW 264.7细胞攻略 | 巨噬细胞研究的"标准工具"，从培养到实验的避坑指南
比例为1:2至1:8，换液频率为每周2-3次，需根据细胞生长情况及时处理。 使用专用培养基：不同批次血清的差异会影响细胞形态。推荐使用RAW 264.7细胞专用培养基（如Procell的CM-0190），能有效预防细胞"长触角"（分化迹象）。 三、常见问题与处理方案（来自官方Q&A） 收到细胞时漂浮细胞很多？ 原因：该细胞贴壁不牢，运输震荡导致。 处理：正常现象。将贴壁与漂浮细胞一起收集，1200rpm离心3分钟，弃上清后用新鲜培养基重悬，按1:3比例传代即可。漂浮细胞多为活细胞。 细胞
。所有的细胞均培养在5% CO2，37°C的培养箱中，NK92和mNK细胞在含有2 mM L-谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氢钠，0.2 mM肌醇，0.1 mM 2-巯基乙醇，0.02 mM叶酸，12.5%马血清，12.5% FBS，100-200 U/ml IL-2重组体的Alpha MEM培养基中培养。其它癌细胞培养在含有5% FBS，1%青霉素，1%螺旋霉素(GIBCO)的RPMI培养基中。NIH 3T3细胞培养在含有10%FBS，1%青霉素，和1%螺旋霉素的DMEM培养基中。 细胞溶解分析
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