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- 2026年01月26日
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文献和实验（Araujo 等人， 2016 年； Sakaue-Sawano 等人， 2008 年）。 其中一种探针是基于荧光泛素化的细胞周期指示剂 FUCCI (CA)，由 Miyawaki 及其同事开发（Sakaue-Sawano 等人， 2017 年），它监控 Cdt1 和联会蛋白（两种重要的细胞周期蛋白）的降解，产生 G1、S 和 G2 期（红色、绿色和黄色）的清晰三色分离，可在显微镜的 YFP 和 mCherry 通道中观察到（图 2）。 图 2. 使用 FUCCI(CA) 探针测量细胞周期的 G1
性。 近日，《Nature Cell Biology》期刊在线发表了题为《通过内源性启动子驱动的 sgRNA 监测低丰度转录本和 lncRNAs 的表达》的研究论文，该研究通过内源基因的启动子驱动 sgRNA（single-guide RNAs）表达，结合 SPH-OminiCMV（CRISPR-activator Suntag-P65-HSF1 and OminiCMV-mCherry）荧光报告系统，成功实现低丰度基因和 lncRNAs(Long non-coding RNAs) 基因
zhangyuxianggx 各位大侠好！现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上，老师就说让构建载体，具体是什么意思啊？我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒，但是不知下一步该怎么做？恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
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