- ￥3000
- 逸漠/IMMOCELL
- 厦门
- IM-R080
- 2026年03月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
PC12低分化+GFP
- 库存：
999
- 供应商：
厦门逸漠生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
详询
- 品系：
详询
- 组织来源：
肾上腺嗜铬细胞瘤
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
多角形
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
大鼠
- 运输方式：
常温T25瓶运输或冻存发货
- 年限：
长期
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1x106cells/T25或1mL冻存管
背景介绍
该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。
PC-12低分化+GFP 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞产品基本信息
细胞名称：PC-12低分化+GFP 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
种属来源：大鼠
组织来源：肾上腺嗜铬细胞瘤
细胞形态：多角形
生长特性：贴壁生长
培养基:： IMDM(或1640)+10%FBS+1%P/S
生长条件：气相：空气，95%;二氧化碳，5%;温度：37℃
传代方法：1:2至1:3，每周 3次
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
支原体检测：无
PC-12低分化+GFP 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞培养操作
PC-12低分化+GFP 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞复苏步骤
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜)。第三天换液并检查细胞密度。
PC-12低分化+GFP 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞传代步骤
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加入0.25%Trypsin-0.02% EDTA消化液于培养瓶中(T25瓶1-2ml，T75瓶2-3ml)，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min(难消化的细胞可以适当延长消化时间)，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加3-4ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含6-8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
PC-12低分化+GFP 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞冻存步骤
待PC-12低分化+GFP细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
培养注意事项
1. 收到PC-12低分化+GFP细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。.观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
6.该PC-12低分化+GFP细胞仅供科研使用。
7. 说备注：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞，请换用按照明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1：2传代 。
8. 注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
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文献和实验ＦＢＳ．前次换液后，现在还出现了大量悬浮情况，细胞开始聚集成线悬浮于培养基中．按道理说几天就应该传代了啊，请问这是怎么回事呢．分化型和未分化型pc１２在生长速度上有差别吗？ 丁香园luo_0712的回答： PC12主要有未分化、低分化和高分化三种类型，三种类型的PC12在分裂速度上差异不大，关键在营养要求上。未分化与低分化的PC12一般用DMEM+5%FBS+10%HS；高分化PC12只要用DMEM+10%FBS就可以。你的pc１２细胞繁殖速度超慢，平皿的汇合度仅有３０％，可能是因为PC12贴壁
。分化为成神经细胞便开始迁移，直至目的地才获得神经元表型。正当这些疑团在脑海中百思不得其解的时候，联想到前不久在Nature杂志中看到一篇令人震撼的研究论文：美国Columbia大学S．CNoctor和他的研究小组为观察端脑脑室区具有分裂能力的神经上皮细胞产生成神经细胞的过程?将表达绿色荧光蛋白(GFP)的逆转录病毒注射到胚胎15、16天大鼠侧脑室，24小时后．具有放射状胶质细胞形态的细胞均表达高水平GFP，并显示波形蛋白 (Vimeritin)阳性，波形蛋白是放射状胶质细胞的标志性蛋白。3天后
丁香园Ginkgokeer的问题：PC12细胞是什么细胞？或者说它的形态是什么样的？来源呢？丁香园wack_lry的回答：来自大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系，它与神经细胞在发生学上均来源于神经脊；在结构、功能上与神经元有很多相似之处，与神经元比较又相对容易培养，故普遍将PC12细胞用作研究神经的细胞模型。丁香园balabom的问题：才从别人那里拿来已传代的pc12养，感觉长得很快，两天就要传代，根本来不及换液（我大概是1：4～1：5传的）！看书上pc12生长慢而且不易贴壁，我这株却恰恰相反。请教
