- ￥140
- AMEKO
- 国产
- RC62004-0.5ml
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
0.5ml
用途：用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀
注意事项：1ul Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1ml的溶液体系中沉淀出来。用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰,0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT
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文献和实验吧。现在也有使用Proteinase K 消化后直接沉淀核酸的方法，三步简化成了两步，可我总觉得醇的沉淀不可能彻底去除 Proteinase K。明年大概还没有生物学的诺贝尔奖会花落中国的，那么先求得一个核酸抽提最简单的非介质方法世界领先如何？一笑！也一定。1、核酸抽提原理简单地讲，核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。经典的裂解液几乎都含有去污剂（如SDS、Triton X-100
1、核酸抽提原理 简单地讲，核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。 经典的裂解液几乎都含有去污剂 (如 SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20 等) 和盐 (如Tris、EDTA、NaCl 等)。盐的作用，除了提供一个合适的裂解环境 (如 Tris)，还包括抑制样品中的核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏(如 EDTA)、维持核酸结构的稳定
/Isoamyl Alcohol (25:24:1) Transfer the supernatant to a new tube. Add 1000ul of 100% ETOH and 1ul of 10mg/ml of Glycogen. Mix well. Incubate samples at -70C for 30 minutes or in a dry ice/ETOH bath for 10 minutes. Spin in microfuge for 15
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