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- AOLEWIS
- 猪原代骨髓间充质干细胞
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
蒂科生物
- 库存：
现货充足
- 英文名：
猪原代骨髓间充质干细胞
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
T25/冻存管
- 细胞形态：
长梭形细胞样，不规则细胞样
- 组织来源：
正常骨髓血组织
- 规格：
T25
骨髓间充质干细胞是骨髓基质干细胞，对骨髓中的造血干细胞（HSC）不仅有机械支持作用，还能分泌多种生长因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）来支持造血。骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells，BMSCs)具有多向分化潜能，能促进间充质组织的再生，如：骨、软骨、肌肉、韧带、肌腱、脂肪及基质等组织。在骨髓中，BMSCs占骨髓有核细胞总数的0.001%~0.1%，含量极低。而同时，由于组织工程需要大量的种子细胞，从啮齿类动物骨髓分离BMSCs的技术上的难度限制了许多实验的开展。体外分离培养纯度高、活力强、生物特性均一的BMSCs对组织工程及细胞的体内、体外实验显得至关重要。
AOLEWIS 专注于细胞及系列产品的研发、生产和服务，并提供专业细胞技术服务外包的技术企业。公司主要研发生产细胞系、原代细胞、胎牛血清、基础培养基、完全培养基、辅助试剂等系列产品，提供细胞及培养配套产品一站式采购服务；细胞库储存细胞系1309余种，同时通过不间断引种细胞扩大丰富细胞种类；公司还提供人源、小鼠源细胞系的近期STR鉴定，其他种属细胞的种属鉴定服务，细胞标志物检测，污染检测等细胞相关实验服务。公司细胞业务覆盖国内各大高校生物实验室、生物研究机构及一些生物科研、诊断、制药公司，不断为广大科研工作者提供优质的产品和服务！
注意事项↓ 悬浮细胞漂浮的处理方法 注意:瓶中运输培养基不能继续使用，请换用按照说明书培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。培养悬浮细胞建议用未经TC处理的培养瓶。 1.收到货发现有任何异常现象、污染、漏液、细胞漂浮等，请拍照记录，并及时联系我们销售人员或技术支持; 2.用 75% 酒精擦拭瓶身，封口膜可以不用撕去，将 T25 瓶置于培养箱中静置 2~4h 后进行操作;悬浮细胞请将培养瓶竖立在培养箱中静置。在此期间，请查看说明书以确定细胞属性; 3. 静置4h后，请将瓶内所有细胞收集至6个15ml的离心管110g(1000rpm)离心3min,将所有离心后的细胞沉淀收集到一个T25培养瓶内，平放10分钟，镜下观察细胞密度，拍照记录后放入培养箱中继续培养，第二天密度达到80%即可传代; 4.悬浮细胞传代方法:观察细胞无碎片无死细胞的情况下，建议直接加入新鲜完培直接分瓶即可。
贴壁细胞漂浮的处理方法 注意：部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免 因素，正确处理后均可以正常生长。 1 .将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞(1200rpm约250g-300g离心力，离心 3-5min)去除旧培养基; 2. 用PBS重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心(1200rpm约250g-300g离心 力，离心3-5min)去除PBS; 3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液，0.25%重悬细胞，混匀即可，建议震动离心管混匀，避免吹打细 胞，放入培养箱消化细胞，根据细胞特性决定消化时间(TM3、TM4、293 系列约1~2分钟); 注意：部分细胞不能使用胰酶消化，请注意查看细胞说明书;单颗漂浮的细胞不需要胰酶处理。 4. 消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入3-5ml含10%以上血清的培 养基混匀终止消化，离心(1200rpm 3min)去除胰酶; 5.加入5ml左右的细胞完全培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶中; 6. 显微镜下观察细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有3-5个成团的小细胞团可不用重新消化，使 之贴壁后待细胞生长稳定后再次传代消散细胞。
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文献和实验实验大纲 骨髓间充质干细胞是多能干细胞。因此，作为再生医学的细胞来源，它是活性研究和临床应用的目标。当骨髓液或骨髓细胞接种在培养皿上时，间充质干细胞会作为粘附细胞增殖。因此，间充质干细胞可以从漂浮的血细胞中分离出来。在此，我们报告了使用 Evident Prov CM20 培养监测系统对间充质干细胞原代培养的远程监测结果。 试验程序 使用补充了 10% 胎牛血清（FBS）和 1% 青霉素链霉素的 Iscove 改良 Dulbecco 培养基（IMDM），将市售人骨髓细胞以 950,000
1、材料 猪甲状腺由锦州市屠宰场提供。F-12培养基（sigma公司）；胎牛血清（天津血液研究所）；胰蛋白酶（sigma公司）；胶原酶Ⅳ（sigma公司）；牛TSH（sigma公司） 2、方法 杀猪后迅速取出甲状腺1～2个，置于盛有75％酒精的烧杯中，用冰盒送至实验室（1小时以内）。立即置于pH为7.4的PBS缓冲液（含青链霉素）中，反复漂洗，直至漂洗液清澈透明。去除
细胞分离液上面加2份稀释骨髓的比例，将稀释骨髓缓慢加入ficoll液面上（密度1.077），水平离心机20℃条件下500g（2000r/min）离心25~30分钟。从界面上取出的MNC用PBS液洗涤2~3次后，加适量培养液计数。（3）数细胞数量，达到106~107/ml后即进行原代培养，按5×106/ml浓度接种于50ml培养瓶中（1×106/cm2培养瓶），每瓶含5ml L-DMEM完全培养液。在体积分数为5%的CO2和37℃条件下静止培养，3d后换液去除非贴壁细胞，以后每3~4d半量换液1次，10~12
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