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- 2026年01月09日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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肾衰竭模型
肾衰竭（Renal Failure）是肾脏功能严重受损的病理状态，分为急性肾衰竭（Acute Kidney Injury, AKI）和慢性肾衰竭（Chronic Kidney Disease, CKD）。构建肾衰竭动物模型对于研究其发病机制、评估治疗效果及开发新疗法具有重要意义。以下是几种常见的肾衰竭动物模型构建方法及其应用：
缺血再灌注损伤模型
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方法：通过结扎肾动脉或输尿管，诱导肾脏缺血，随后恢复血流或尿流，模拟缺血再灌注损伤。
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应用：用于研究缺血再灌注损伤的病理机制，评估抗氧化剂和抗炎药物的效果。
1.2 化学诱导模型
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顺铂（Cisplatin）诱导模型：通过注射顺铂诱导急性肾损伤，模拟化疗药物引起的肾毒性。
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腺嘌呤（Adenine）诱导模型：通过高剂量腺嘌呤诱导肾结晶和肾小管间质纤维化，模拟慢性肾病（CKD）的进展。
2. 慢性肾衰竭（CKD）模型
2.1 5/6肾切除模型
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方法：通过切除动物的5/6肾脏，模拟肾单位丢失引起的慢性肾衰竭。
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应用：广泛用于研究CKD的进展机制，评估抗纤维化药物的效果。
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文献和实验大鼠麻醉后，背部脱毛，于 T9-T11 胸椎区域消毒，划约 2-3cm 纵行切口，咬除椎板，暴露硬脊膜，将大鼠固定于多功能鼠固定台，应用脊髓打击器撞击骨髓（打击高度 12mm，重量 10g）大鼠出现尾部痉挛性摆动，表明造模成功。造模后，对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分，利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况，分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用，如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤，对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注，而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物，由黄嘌呤氧化酶（xanthine oxidase，XOD）将次黄嘌呤（hypoxanthine，HX）、黄嘌呤（xanthine）等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来；20
兔颈总动脉球囊损伤术后狭窄模型，可模拟经皮腔内冠状动脉血管成形术（PTCA）术后再狭窄的发生发展。高脂饲料加球囊损伤术：目前广泛应用于腹、髂主动脉粥样硬化及颈动脉狭窄模型的建立, 球囊损伤程度的大小成为影响造模成功的关键之一。 切开颈部，分离组织颈动脉血管，颈动脉插入球囊，球囊内注入空气，球囊扩张来回抽动3次，动物模型的成熟完善建立为展开动脉粥硬化、干细胞研究、转基因技术、内皮功能等多方面的研究提供了一个切实可行的方法。最后缝合皮肤，压力泵压力能够维持，表示造模成功，术后可以通过HE验证检测。
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