Sheep胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)ELISAKi

Cell Reports：山东大学马春红团队揭示 Tim-4 在巨噬细胞抗病毒天然免疫和胆固醇稳态调控中的重要作用

巨噬细胞内胆固醇含量，抑制固醇调节元件结合蛋白 2 (Sterol regulatory element binding protein 2，SREBP2) 的活化。接下来，研究人员使用 SREBPs 活化抑制剂 Fatostatin 进行体内、体外病毒感染实验，结果发现抑制 SREBP2 活化后，Tim-4 调控抗病毒应答及病毒复制的作用消失。 未成熟的 SREBP2 与 SREBP 裂解激活蛋白（SREBP cleavage-activating protein，SCAP）组成复合

Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症

胆固醇和脂质合成速率上调被认为是癌症转化过程中的一种特殊代谢重组现象。胆固醇是细胞膜的重要生物成分，是胆汁酸和类固醇激素生物合成的前体。此外，胆固醇相关代谢产物作为信号分子发挥调节作用。虽然有关胆固醇与结直肠癌（CRC）风险的流行病学证据仍然没有定论，但实验模型的结果表明两者之间存在因果关系。 甲羟戊酸途径与肿瘤进展相关，其中的关键酶受甾醇调节元件结合蛋白（SREBP）家族转录因子的控制。然而，甲羟戊酸通路抑制剂（他汀类药物）只在部分患者体内发挥效用。因此，开发患者分层的生物标志物将有助于他汀

Cell Reports：西湖大学吴连锋团队揭示生命早期维生素 B12 对成年期代谢与生殖性状的决定性作用及分子机制

能力才能恢复正常。由此证实，生命早期 B12 决定了线虫成年期脂质含量和生殖水平，且该效应存在一个重要的时间窗口。 图 2. 生命早期 B12 决定生物体成年期脂质水平与生殖能力 B12 是甲硫氨酸循环代谢途径中的关键辅因子。研究者发现，当甲硫氨酸循环途径被阻断时，B12 缺乏的线虫表现出更为严重的脂质累积和生殖缺陷，且无法通过补充 B12 来挽救。同时，阻断甲硫氨酸循环会激活固醇调节元件结合蛋白 SBP-1/SREBP1，引起线虫的脂质水平显著升高；在 B12 缺乏的线虫中抑制 SBP