产品封面图
文献支持

牛乳腺上皮细胞MAC-T

收藏
  • ¥1900
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-25JY868
  • 2025年12月24日
    avatar
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      /

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      /

    • 细胞类型

      /

    • 品系

      /

    • 组织来源

      /

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

      人或动物

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      /

    • 规格

      1×10^6cells/T25或1mL冻存管

    种属

    别称

    Mac-T; MacT; MAC-T3; Mammary Alveolar Cells-large T antigen

    组织来源

    乳腺

    疾病

    转化细胞系

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟。

    完全培养基配置

    DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

        贴壁生长

    倍增时间

    每周 2-3次

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液 

    保藏机构  

    BCRJ; 0315

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data 期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16 作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1 DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003

    相关实验
    • 靶向 EGFR CAR-T 治疗三阴乳腺癌的研究进展

      厦门大学药物科学学院的研究团队已经发现表皮生长因子受体(EGFR)在三阴乳腺癌肿瘤位置高表达,并设计了靶向EGFR 的第三代 CAR 结构。随后用 EGFR CAR 慢病毒(EGFR CAR-T)感染原代T淋巴细胞生产 CAR-T,分别在体外和体内评估了 CAR-T 对 TNBC 的疗效。通过RNA测序分析揭示了 EGFR CAR-T 细胞中激活的信号通路情况。 结果发现:第三代 EGFR CAR-T 细胞在体外对 TNBC 肿瘤细胞有很强的特异性抑制作用,而对正常的乳腺上皮细胞或雌激素

    • Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸

      . Wucherpfennig 教授在 Cancer Cell 上在线发表了题为 Integrin αvβ6–TGFβ–SOX4 Pathway Drives Immune Evasion in Triple-Negative Breast Cancer 的研究成果。 图片来源:Cancer Cell该研究发现,整合素 αvβ6–TGFβ–SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸,在 TNBC 的耐药机制方面发挥着重要的作用。TNBC 细胞对细胞毒性 T 细胞的耐受性由哪些基因调控呢?研究团队采用 CRISPR/ Cas

    • Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性

      1/2 通过调控 ERα 及 YAP/TAZ 的降解,决定原始乳腺上皮细胞(PHBECs)的分化,及 ER + 乳腺癌细胞对内分泌治疗的敏感性。 图片来源:Nature 作者发现,抑制 LATS1/2 的表达促使 PHBECs 往腔面型(Luminal)方向分化,产生具有强自我更新能力(self-renewal)的腔面谱系细胞。在机制上,LATS1/2 可以通过结合 ERα 并募集泛素连接酶底物受体 DCAF1/DCAF13,通过泛素 - 蛋白酶体途径诱导 ERα 的降解,且这一过程不依赖其激酶

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥800
    上海淳麦生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    ¥1200
    上海领科源生物科技有限公司
    2026年01月12日询价
    ¥800
    安元生物科技(南京)有限公司
    2025年07月09日询价
    ¥1600
    广州艾迪基因科技有限责任公司
    2025年07月14日询价
    ¥990
    武汉华尔纳生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    文献支持
    牛乳腺上皮细胞MAC-T
    ¥1900