大鼠（Rat）过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒

大鼠（Rat）过氧化氢酶（CAT）ELISA检测试剂盒

检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被过氧化氢酶（CAT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化氢酶（CAT）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品活性。

样品收集、处理及保存方法

1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

expression levels of ATF3, EGR1, and FOS between NPCs and SSBpr-ErPrT. Both EGR1 and FOS showed distinct expression diferences between the two groups, with EGR1 being more highly expressed and FOS being downregulated
in SSBpr-ErPrT. However, although EGR1 was upregulated in SSBpr-ErPrT, this diference was not statistically signifcant (Fig. 6c). These fndings suggest that ETV1, IGF2, NR2 F1 and SOX4 may play pivotal roles in the diferentiation
of NPCs into SSBpod-pod. MECOM and MEIS2 are potentially involved in directing NPCs toward SSBm/d-DTLH, whereas EGR1 may serve as a key regulator in the diferentiation of NPCs into SSBpr-ErPrT.