- ￥1150
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY714
- 2025年11月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
MCF 7; MCF.7; MCF7; Michigan Cancer Foundation-7; ssMCF-7; ssMCF7; MCF7/WT; IBMF-7; MCF7-CTRL |
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组织来源 |
腺癌，乳腺，胸水,源自转移部位：胸腔积液 |
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疾病 |
乳腺腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化3-5分钟 |
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完全培养基配置 |
MEM培养基；10%胎牛血清 ；0.01mg/ml 胰岛素 ；1%双抗 |
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简介 |
MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物（domes）。该细胞含有Tx-4癌基因。肿瘤坏死因子α（TNFalpha）可以抑制MCF-7细胞的生长。抗雌激素处理细胞能调变IGFBP＇S的分泌。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30-72h |
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基因表达 |
insulin-like growth factor binding proteins (IGFBP) BP-2; BP-4; BP-5 |
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受体表达 |
estrogen receptor, expressed |
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抗原表达 |
Blood Type O; Rh+ |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：14；D19S433：13，14；D21S11：30；D2S1338：21，23；D3S1358：16；D5S818：11，12；D7S820：8，9；D8S1179：10，14；FGA：23，24，25；TH01：6；TPOX：9，12；vWA：14，15； |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-12584 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
相关专题 PCR 实验中常遇见一些令人头疼的小问题，可能就是实验设计或者实验过程中一个小小的条件没有到位，就导致预期的实验结果出不来。下面，我们就来用一个典型的例子，看一看PCR过程中常见的问题之一：pcr扩不出条带。 例：首先从乳腺癌细胞MCF-7提取RNA，反转cDNA(09年9月)，-20保存。现在以此cDNA作为模板，扩增雌激素受体基因(ESR1)的全长序列，1788bp,GC含量是57.27%。
单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）简介
是一个2G纯合体，具有高水平的MMP-1组成型表达.Tower et al[172]利用Northern blotting，Western blotting，荧光素酶活性分析和PCR为基础的定点突变方法研究发现，如果加入一个针对ERK途径的特异性抑制剂PD098059，则MMP-1的表达受阻，由此可见ERK1/2途径主要以MMP-1的2G多态型为靶点，促进MMP-1基因的转录，从而提高相应肿瘤细胞的转移能力.Tower et al[174]再次用乳腺癌细胞MCF-7/ADR研究发现，AP-1位点
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