- ￥3640
- 南京万木春生物
- 进口/国产
- WM-24JY050
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
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- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
ATCC/DSMZ/ECACC
- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温或干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
T25
| 种属 | 小鼠 |
| 组织来源 | 正常皮肤组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；双抗5ml |
| 简介 | 角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞 ，其分化的最终阶是形成角蛋白。根据角质形成细胞的发展阶段和 特点 ，从内向外可将其分为五层。基底细胞层又称生发层 ，棘细胞层 ，颗粒层 ，透明层 ，角质层 ，角质形成细胞的分 化成熟表现为从基底层到向角质层的逐渐移行。在单一移行过程中 ，角质形成;细胞的形状和功能也逐渐发生着变化 ， 从单层柱状上皮的基底层到扁平的细胞核消失的角质层。新生的基底细胞进入棘细胞层 ，然后上移到颗粒层的最上 层。 |
| 形态 | 上皮样细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 广谱角蛋白((Pan Cytokeratin)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、 HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
Then, an independent prognostic indicator based on ten IRGs was successfully constructed after multivariate adjustlknt for solk clinical paralkters. Further validation revealed that these hub IRGs could reflect the infiltration levels of immune cells. Thus, our results confirlkd the clinical significance of TIICs and IRGs in gastric cancer and may
subcutaneous CT26 colon tumors were irradiated by a single fraction of 16.4 Gy using a proton beam extracted from a TR24 cyclotron. RNA sequencing analysis was assessed at 3 days post-treatment. Proton therapy immune response was monitored by flow cytometry using several panels (lymphoid, myeloid cells, lymphoid cytokines) at 7 and 14 days post-irradiation.
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文献和实验Then, an independent prognostic indicator based on ten IRGs was successfully constructed after multivariate adjustlknt for solk clinical paralkters. Further validation revealed that these hub IRGs could reflect the infiltration levels of immune cells. Thus, our results confirlkd the clinical significance of TIICs and IRGs in gastric cancer and may
人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
脊椎动物的皮肤表皮角质层的形成物。即指角质鳞片，羽毛、毛、爪、角、角齿等。通常，在鱼类、两栖类等水生生物或者近于水生动物中，角质形成物不够发达。
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
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