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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 运输方式:
常温/干冰
- 规格:
T25/瓶
| 名称 | SK-MEL-2 (人皮肤黑色素瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | SK-Mel-2; SK-Mel 2; SK-mel-2; SK-MEL2; SK.MEL.2; SK Mel 2; SK MEL 2; SKMEL-2; SKMEL2; SKmel2; SK-ML2; SKml2 |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 多边形 |
| 生长培养基 | MEM(含NEAA)+10% FBS+1%P/S |
| 冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度:液氮 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2-3天/次 |
| 年龄(性别) | 男;60岁 |
| 组织来源 | 皮肤 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 黑色素瘤细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | 32 hours (PubMed=7718330); 45.5 hours (NCI-DTP); ~56 hours (PBCF) |
| 抗原表达情况 | Blood Type A; Rh+ |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-68 CLS; 300423 KCLB; 30068 NCI-DTP; SK-MEL-2 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
刚开始养SK-BR-3时,细胞状态不是很好,贴壁也不均匀,于是开始想办法,考虑是不是吹打的不够,或是传得过多,或是其它的什么,后来发现的确如此,细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是:以50平方厘米培养瓶为例,待细胞长满瓶底70%-80%1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶,轻轻晃动培养瓶,让PBS流遍细胞表面,倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次,倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液,轻轻摇动培养瓶,使消化液流遍所有细胞表面,然后置37度
刚刚在中国科学院昆明细胞库看到他们今年最新公布的错误鉴定和交叉污染的细胞,共 60 个细胞系,STR 检测结果和备检细胞系的名称相差甚远,大家赶紧去看看自己的细胞是否在列吧。 很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行, 这些细胞可能是从细胞库 (如美国 ATCC,American Type Culture Collection) 得来,也可能是受赠于其它研究人员,尤其在中国,目前细胞的传播太复杂,无序,很多都不是通过正规途径获得,如友情赠送等。 据统计,约有 30% 细胞系被交叉
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