- ￥20950
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC1932
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 运输方式：
常温/干冰
- 规格：
T25/瓶
人破骨细胞
Cat NO.: CP-H109
1.产品名称：人破骨细胞
2.组织来源：骨髓
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
人破骨细胞分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。
5.方法简介：
华韵实验室分离的人破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测：
华韵实验室分离的人破骨细胞经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
| 包被条件 | |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-H109 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 多核巨细胞 |
| 传代特性 | 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
人破骨细胞体外培养周期有限；建议使用华韵配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
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文献和实验亦称溶骨细胞。为多核的大形细胞，具有破坏吸收骨组织的功能。骨化时靠它进行从海绵骨质向致密骨质转变，以及髓腔的形成和骨外形的调整等。结果是它参与钙和磷的贮存与释放，因破骨细胞可被甲状旁腺激素活化，从而促进了骨基质的吸收，使血中钙和磷的含量增加。相反，鳃后腺（ ultimobranchialgland）的降钙素（ calcitonin）则可抑制其功能。此种细胞来源于骨髓的网状细胞，但也有认为是由造骨细胞一时性愈合而产生的。
luming10 求助,本人用RAW264.7细胞诱导破骨细胞一直失败，96孔板，2000个细胞/孔，RANKL50ng/ml,M-CSF25ng/ml,5到6天后TRAP染色一直没有看到理想的结果，各位前辈有做过这个实验的请传授经验，培养ＲＡＷ２６４．７细胞的时候是否有些特别注意事项，如何使RAW264.7的状态达到最佳？以及关于TRAP染色有什么需要注意的，多谢 xxmchappyniu 同问，最近一个同事也要做RAW
3—5min后，取出放入培养皿中； 3. 用手术剪剪开其四肢皮肤、肌肉，取股骨和胫骨等长骨，放入盛缓冲液的培养皿中。除去骨表面的软组织、骨膜以及软骨； 4. 将除去骨膜等多余组织后的长骨干部分清洗后，置于盛有少量培养液的培养皿中。用手术刀或手术剪纵行剖开骨干。用手术刀轻刮骨的内表面，同时用尖吸管不断吸取培养皿中的培养液，冲洗骨内表面多次，直至骨内表面变白为止； 5. 用吸管吸打上述含碎骨片及分离细胞的培养液2—5min左右，使附着于碎骨片上的破骨细胞分离脱落于培养液中。静置1—2min
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