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人视网膜Muller细胞,HYPC1899

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  • ¥22200
  • 华韵生物(Huayunbio)
  • HYPC1899
  • 2025年07月09日
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      广州华韵生物科技有限公司

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 规格

      T25/瓶

    人视网膜Muller细胞

    Cat NO.: CP-H133

    1.产品名称:人视网膜Muller细胞

    2.组织来源:视网膜组织

    3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

    4.细胞简介:

    人视网膜Muller细胞分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。第一神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。第二层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能力最强。视网膜Muller细胞作为视网膜中的主要胶质细胞,大约占视网膜胶质细胞的90%,因而在视网膜疾病中起着何种作用也受到越来越多的关注。在超微结构水平上,Muller细胞的胞质似乎比临近的其他细胞更高的电子密度,更发达的内质网,细胞核是典型的卵圆形或多角形。但在不同物种中或同一物种中的不同部位,Muller细胞形态也会有所差异的。视网膜Muller细胞是一种特化的神经胶质细胞,不仅具有维持视网膜的正常结构和功能的作用,并调制视网膜神经元活动,还能参与多种病理过程,尤其是眼底增殖性病变,如增生性玻璃体视网膜病变、增生性糖尿病视网膜病变等,体外培养Muller细胞是研究这些增殖性病变途径之一。

    5.方法简介:

    华韵实验室分离的人视网膜Muller细胞采用胶原酶消化法和胰蛋白酶反复消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

    6.质量检测:

    华韵实验室分离的人视网膜Muller细胞经GFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

    7.培养信息:

    包被条件
    培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    产品货号CM-H133
    换液频率每2-3天换液一次
    生长特性贴壁
    细胞形态梭形、多角形
    传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳
    消化液0.25%胰蛋白酶
    培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

    人视网膜Muller细胞体外培养周期有限;建议使用华韵配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。

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    • 视网膜母细胞

        视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤。本病与遗传、染色体畸变、病毒感染有关。患者90%为3岁以内婴儿,少数发生于大龄儿童,偶见成人。无种族及性别差异。多单眼发病,约占70%,双眼同时或先后发病者约为30%。双眼发病者全部及单侧患者中的10—15%多具有遗传性,属常染色体显性遗传,外显率不全,故表面正常,带有致病基因的父母不一定发病,但可以有患病的子女。在我国有家族史者占2.5%—3.5%。染色体研究也证明部分患者有染色体的异常,发现13号染色体长臂缺失或基因

    • 视网膜色素上皮细胞的传代

      吸出培养瓶中的培养基,用PBS液洗涤1-2次; 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可); 在镜下看到细胞退缩变园,立即给予少量培养基终止消化,我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化; 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后,按1:2或1:3分瓶即可。

    • 正常视网膜米勒细胞原代培养

      ,并用眼科小剪子剪去视乳头周围的视网膜及血管; ③ 用PBS液稍洗,去除黏附的色素上皮细胞。置于盛有平衡盐溶液的培养皿中; 2. 取自兔的供体眼球:当取出视网膜组织后,在解剖显微镜下用眼科小剪刀剪去髓放线部分及血管。 二、原代培养 1. 在处理完毕的视网膜组织中加入胰蛋白酶和透明质酸酶混合消化液,于37℃调间隙消化30min; 2. 用有血清培养液终止消化。经吹打后,将细胞悬液离心(800r/min)5min; 3. 用培养液重新悬浮细胞,并吸走絮状的纤维样物质

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