- ￥3500
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC1414
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 运输方式：
常温/干冰
- 规格：
T25/瓶
| 名称 | DU 145 (人前列腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | DU-145; Du-145; DU 145; DU_145; Duke University 145 |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 生长培养基 | MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 背景描述 | DU 145细胞是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移病灶损害中建株的。DU 145细胞和从软琼脂中分离到的细胞不具有可检测的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱阳性。对DU 145细胞及原始肿瘤细胞的亚显微结构分析可见微绒毛，微丝及细胞桥粒，有许多线粒体，发育良好高尔基体和异质溶酶体。DU 145细胞不表达前列腺抗体。 |
| 年龄（性别） | 男；69岁 |
| 组织来源 | 前列腺；转移灶；脑癌 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 前列腺癌细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | ~30-40 hours |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms adenocarcinoma (grade II) consistent with prostatic primary. |
| 抗原表达情况 | Blood Type O; Rh+ |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-81 BCRC; 60348 BCRJ; 0078 DSMZ; ACC-261 |
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文献和实验与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究
、Gleason分数及PSA阴性程度呈负相关。我们以源于人PCa骨转移标本的一种PCa细胞PC-3为例研究以上两种microRNA的作用，发现用逆转录病毒转染法使PC-3细胞过表达miR-143和miR-145后，细胞在体外的迁移和侵袭能力均减弱，在动物体内促进肿瘤的进一步发展和肿瘤骨转移的能力减弱。miR-143和miR-145表达上调也促进了PC3细胞中E-cadherin的表达，降低了纤维连接蛋白的表达，这是细胞的一种低侵袭表型。该研究表明miR-143和miR-145与PCa的骨转移有关，它们在骨转移
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制细胞
一、材料 1. Resazurin细胞活力检测试剂盒（Biotium，Inc.30025） 2. 细胞：在本试验中，使用了三种人类前列腺癌细胞系进行检测。 （1）DU145（ATCC，HTB-81）（2）PC3（ATCC，CRL-1435）（3）LNCap（ATCC，CRL-1740）二、仪器 1. SpectraPLUS酶标仪三、步骤 1. 标准曲线制备： （1）在96孔板中加入100 μL 培养基，然后接种适量细胞，贴壁细胞控制在40~10 000/孔
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