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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
999
- 保质期:
6个月
- 保存条件:
2-8°
- 规格:
50T
Norwalk Viruses G2(NV-2)诺如病duG2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒
一、PCR 试剂盒的核心原理
变性:高温(94-95℃)使双链 DNA 解旋为单链;
退火:低温(50-65℃)使引物与模板 DNA 特异性结合;
延伸:中温(72℃左右)由 DNA 聚合酶催化 dNTP 沿模板链合成新 DNA 链。
循环 30-40 次后,目标 DNA 片段可扩增数百万倍,便于检测或分析。
二、PCR 试剂盒的主要分类
1. 普通 PCR 试剂盒
特点:用于定性检测目标 DNA(如病原体核酸、基因片段),需通过琼脂糖凝胶电泳观察结果。
典型应用:
科研领域:基因克隆、突变检测;
临床检测:细菌 / 病毒(如新冠病毒、HPV)的初步筛查。
2. 荧光定量 PCR(qPCR)试剂盒
特点:通过荧光染料(如 SYBR Green)或探针(如 TaqMan)实时监测扩增过程,实现定量分析(绝对定量或相对定量)。
典型应用:
病毒载量检测(如 HIV、HBV);
基因表达分析(如 mRNA 定量);
肿瘤微小残留病灶(MRD)监测。
3. 实时荧光定量 PCR 试剂盒(含探针法)
特点:探针与目标序列特异性结合,荧光信号仅在扩增时释放,特异性更高,可区分单碱基突变。
典型应用:
遗传病诊断(如地中海贫血);
耐药基因检测(如结核fen枝杆菌耐药突变)。
4. 逆转录 PCR(RT-PCR)试剂盒
特点:包含逆转录酶,可将 RNA 逆转录为 cDNA 后再进行 PCR,用于检测 RNA 病毒(如新冠病毒)或基因表达(mRNA)。
操作流程:
逆转录阶段:RNA→cDNA;
PCR 阶段:扩增 cDNA。
5. 多重 PCR 试剂盒
特点:在同一反应体系中加入多对引物,同时扩增多个目标片段,提高检测效率。
典型应用:
病原微生物多重检测(如呼吸道病毒 panel);
肿瘤多基因分型(如乳腺癌相关基因)。
6. 高分辨率熔解(HRM)PCR 试剂盒
特点:通过检测 DNA 熔解曲线分析序列变异(如 SNP、甲基化),无需电泳。
典型应用:
基因突变筛查;
病原体分型(如 HPV 型别鉴定)。
三、PCR 试剂盒的组成
不同类型试剂盒组分略有差异,但通常包含以下核心试剂:
四、PCR 试剂盒操作流程(以普通 PCR 为例)
准备反应体系:
按试剂盒说明书配制混合液(含酶、引物、dNTP、缓冲液);
加入模板 DNA(或 cDNA)及对照(阳性 / 阴性)。
设置 PCR 程序:
预变性(95℃,3-5 分钟):激活酶并彻底解链模板;
循环反应(变性→退火→延伸,30-40 次);
终延伸(72℃,5-10 分钟):确保产物完整。
结果检测:
普通 PCR:琼脂糖凝胶电泳后,通过 EB 或 SYBR Green 染色观察条带;
qPCR:直接读取荧光信号,生成扩增曲线和熔解曲线。
五、PCR 试剂盒的应用场景
医学检测:
病原体诊断(如新冠、结核、淋球菌);
肿瘤基因检测(如 EGFR 突变指导靶向治疗);
遗传病筛查(如囊性纤维化、唐氏综合征)。
科研领域:
基因克隆与表达分析;
进化生物学(物种鉴定、亲缘关系分析);
转基因检测(如作物外源基因筛查)。
法医鉴定:
DNA 指纹图谱(犯罪现场样本比对)。
农业与食品:
种子纯度检测、转基因成分筛查、微生物污染检测。
六、注意事项
污染控制:
分区操作:设样本制备区、试剂配制区、扩增区,避免气溶胶污染;
使用 UNG 酶(尿嘧啶 - N - 糖基化酶)降解残留的扩增产物(dUTP 替代 dTTP)。
试剂保存:
酶、引物、探针等需低温(-20℃或 - 80℃)保存,避免反复冻融;
缓冲液和 dNTP 可短期存放于 4℃。
样本质量:
核酸提取需纯净,避免蛋白、酚类、金属离子等抑制酶活性;
RNA 样本需注意防降解(使用 RNase 抑制剂)。
参数优化:
退火温度:通过梯度 PCR 确定最佳退火温度(通常为引物 Tm 值 - 5℃);
镁离子浓度:影响酶活性和特异性,可通过预实验调整(一般 1.5-3.0 mM)。
安全防护:
处理病原体样本时需戴手套、口罩,在生物安全柜中操作;
废弃试剂按生物危害物处理,避免环境污染。
七、常见问题与解决方案
八、选购建议
明确需求:根据检测目的(定性 / 定量)、样本类型(DNA/RNA)选择对应试剂盒;
品牌与认证:优先选择通过 NMPA(中国)、CE(欧盟)等认证的临床级试剂盒;
性能验证:关注灵敏度(最低检测限)、特异性(交叉反应率)、批间一致性等指标;
配套服务:选择提供技术支持(如实验优化、结果分析)的供应商。
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