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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 检测方法:
分光光度法
- 规格:
24样
说明书及更多产品信息请联系我们
一、产品介绍:
乙酰辅酶A羧化酶(ACC,EC 6.4.1.2)广泛存在于生物界。在生物体内催化乙酰辅酶A羧化生成丙二酰辅酶A,是脂肪酸和许多次生代谢产物合成的关键酶。ACC的活性在一定程度上决定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。
ACC催化乙酰辅酶A、NaHCO3和ATP生成丙二酰辅酶A、ADP和无机磷,通过钼酸铵定磷法测定无机磷的增加量来测定ACC酶活性大小。
二、所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL玻璃比色皿(光径1cm)、台式离心机、可调式移液器、研钵、冰和蒸馏水。
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文献和实验Wnt/β-catenin信号通路在实验性大鼠肝癌形成过程中的作用
( Reve rtA id HM inus F irst Strand cDNA Synthesis K it) 购自Fermentas公司。PCR 反应试剂盒( DRR01AM ) 购自TaKaRa 公司。50只雄性SD大鼠, 体质量150~ 180 g,由四川大学实验动物中心提供 1. 2 方法 1. 2. 1 大鼠肝癌模型的建立 参照郑杰等[报道的方法,将二已基亚硝胺( DENA)的水溶液以70 m g /kg的剂量每周灌胃1次, 15周停药。有10
于该检测试剂盒对目标修饰的特异性) 测定广泛物种(包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌)的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程,该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物: 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
。epoxomicin 处理后,通过四种不同方法处理 HeLa 细胞裂解物 (150 g)。将得到的流穿 (F) 和洗脱 (E) 馏分进行体积归一化,与原始未处理裂解物 (H) 进行体积归一化,并选择相同体积进行蛋白印迹检测。与供应商 Cs kit 和基于抗体的方法相比,thermo Scientific Pierce 泛素富集试剂盒在洗脱组分中获得了更多的泛素化蛋白(在流穿组分中获得的蛋白较少),表明泛素化蛋白的富集效果明显更好。GSH 树脂是用于比较的阴性对照。4、S-nitrosylation: 一氧化氮
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