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48T
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文献和实验(5’-3’):AGG GTA CAT GGT GGT GCC GCC AGA C 6.产物长度(bp):人592bp,鼠587bp 7.退火温度:58℃ G3PDH 基因(已验证): 1. 物种:人/小鼠/大鼠 通用 2. 基因名称:G3PDH 3. 模板:cDNA 4. PCR类型及目的:PCR/Northern等内参照基因 forward primer(5’-3’):5'–ACCACAGTCCATGCCATCAC–3' reverse primer(5’-3’):5'–
HaCaT 细胞中 PP6 后,通过 3D 培养,发现 PP6 的敲低能促进细胞表皮增生。 图 1 角质形成细胞中 PP6 的下调增加了皮肤的表皮厚度 接着,作者利用化合物库 Tsbiochem 筛选到化合物 L- 薄荷醇能显著提高 HaCaT 中 PP6的蛋白水平,但有趣的是,它并不影响细胞的活力和 PP6 的 mRNA 水平。作者利用体内实验探讨了 L- 薄荷醇对银屑病的治疗作用,发现与对照组相比,L- 薄荷醇减轻了小鼠耳朵的炎症表型(红斑、厚度和脱屑),同时减少了损伤皮肤的表皮厚度、细胞
又是代谢的锅,不治之症银屑病终于有盼头了!上交王宏林教授团队Immunity重磅报道
:Immunity背景介绍作为一种皮肤受累的慢性炎症,银屑病的特征是过度增殖的表皮细胞和自身反应性免疫细胞之间异常的相互作用。研究发现银屑病患者,氨基酸和脂质代谢异常,并且饮食饱和脂肪酸会加剧皮肤炎症。 PP6 作为负细胞周期调节因子,由一个催化亚基和两个调节亚基组成,对皮肤动态平衡至关重要。作者的前期研究发现,在银屑病表皮细胞中,PP6 是 microRNA-31 的直接靶点。 主要内容表皮特异性 PP6 缺陷小鼠自发发生银屑病样皮炎首先,作者发现 PP6 在健康人皮肤的所有表皮层中普遍表达,但在银屑病中
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