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- 普诺赛
- CL-1011
- 武汉
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
HCT-15-5FU
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 名称 | HCT-15-5FU (人结直肠癌氟尿嘧啶耐药株) (STR鉴定正确) |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:
RPMI-1640+10%FBS+20 μg/mL 5-FU+1%P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃
|
| 推荐传代比例 | 1:3-1:8 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 | 初次培养，当细胞汇合度达约80%时，可加入10-16 μg/mL 5-FU的完全培养基培养至细胞完全融合后传代。细胞传代1-2次后仍能保持增殖，即可提高药物浓度至20 μg/mL继续培养；若此过程中细胞停止增殖，且状态较差，则需降低药物浓度（首次降低一半药物浓度）或使用不含药物的完全培养基培养，至细胞汇合度达80%左右，且生长状态较好时，再更换为所需的5-FU药物浓度。 |
| 背景描述 | HCT-15/FU为由HCT-15细胞构建的耐5-FU药物细胞株。 |
| 年龄（性别） | 男性；67岁 |
| 组织来源 | 结直肠腺癌 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肠癌细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 倍增时间 | ~20-25 hours |
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文献和实验细胞基因表达谱的改变。并对筛选出的一条被称为胰腺炎诱导蛋白49(PIP49)的新基因之克隆、序列和表达进行研究。该基因在胰腺炎急性期迅速而强烈表达。对PIP49初期及后期结构的分析显示它是编码跨膜蛋白的基因。二、结肠结直肠癌、结肠息肉病等组织的基因改变，一直受到学者们的关注，然而，基因芯片技术的诞生第一次使得同时观察整体基因表达语的改变成为可能。（一）结直肠癌发病机理的研究Lin等采用基因芯片技术进行的研究显示作为β-链蛋白/T细胞因子调节通路下游的AFl7基因[急性白血病中t(11；17)(q23；q21
内走任何药物。 9、随时正确估计出血量。 10、大量输血时，应将库存血液加温。 （五）关于钙制剂的应用问题 1、术中输用库存血后，构橼酸可ca2 结合，使血钙下降而抑制心肌收缩。这种情况只有构橼酸在肝脏代谢为碳酸氢盐的速度迟缓于输入速度时才会发生。对凝血机制无影响，因为在对凝血机制发生障碍前早已引起心功能不全，甚或心跳停止。 2、若以1ml/kg.min速度输入，血钙下降约15%左右，无临床意义。故一般情况下常规给ca2 制剂并不
养标记基因。这些有利于实验后期杂交质粒的鉴定与分离。根据目前通用的系统中BD来源的不同主要分为GAL4系统和LexA系统。后者因其BD来源于原核生物，在真核生物内缺少同源性,因此可以减少假阳性的出现。首先需要构建两种杂合反式作用载体，将蛋白质 A基因与报告基因转录因子的特异BD融合，成为“诱饵”(Bait)；将蛋白质B基因与特异的AD融合为“猎物”（prey）。当编码两种结构域的基因在细胞核内同时表达时，蛋白A与B之间若存在非共价作用，就会使AD与BD两结构域的相互接近，进而激活转录过程，使报告
