- ￥1400
- 普诺赛
- CL-0189
- 武汉
- 2026年01月06日
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![Ramos [RA 1] (人B淋巴细胞瘤细胞) (STR鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0410/348/8860580261683520191.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
RAJI; P1-Raji; GM04671
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | Raji (人Burkitt's淋巴瘤细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | RAJI; P1-Raji; GM04671 |
| 货号 | CL-0189 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 男性；11岁 |
| 组织来源 | B淋巴细胞；Burkitt's淋巴瘤 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 淋巴瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 背景描述 | Raji细胞由PulvertaftRJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的，是第一个人类造血系统的连续传代细胞，为B细胞起源。该细胞中含有EBV，可作转染宿主。 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 4×105cells/mL |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 倍增时间 | ~24-36 hours |
| 注意事项 | 该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液；请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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文献和实验[6]。以CD20作为治疗B淋巴细胞瘤的理想靶点具有很好的选择性。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克隆抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[7]。我们利用噬菌体显示技术克隆到HI47可变区基因，利用该基因构建了嵌合抗CD20 Fab片段，并在大肠杆菌中可溶性分泌表达[8]，本研究旨在研究抗CD20 Fab抗肿瘤活性的机制。一、材料与方法1、材料PI为Sigma公司产品；3H-UdR购于中国原子能研究所；Raji细胞为我室所存，用含小牛
因为抗体的结合而减少；在人体血清中无游离的CD20存在；最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年，以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47（IgG3）是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体，第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因，将该基因构建成为嵌合的抗
细胞的生长抑制，利用裸鼠肿瘤模型测定二者的体内抑瘤活性。结果 pYZF1cd20和pYZcpp3的表达产物，经分离纯化获得具有CD20特异结合活性的Fab’和F（ab）2片段。体外活性实验证明Fab’和F（ab）2可以特异性的与CD20+B淋巴瘤细胞结合，能竞争性抑制HI47与CD20分子的结合，F（ab）2竞争性结合CD20分子的强度大于Fab’；均能抑制B淋巴细胞瘤增殖，而且F（ab）2抑制B淋巴细胞瘤增殖的能力高于Fab’，F（ab）2对Raji和Daud细胞的IC50（22.8μg/ml
