拟南芥生根培养基（含蔗糖、琼脂、激素）（pH5.8±0.2）

梨离体叶片再生实验

上继代1次。灭菌前把所有培养基的pH值用1M的HCl或NaOH调节为5.6，然后在121℃、131Kpa的条件下灭菌20min。培养温度为25±1℃，光照强度2500Lx，光照16h、黑暗8h。   3. 离体叶片再生  从转移生长20d左右的无菌苗顶部，摘取刚展开幼嫩叶片，用无菌刀垂直于叶片中脉横切伤，使叶片产生多个伤口，然后把叶片接种在不同的诱导培养基上。分析基本培养基对再生的影响。所有培养基中均含0.6%琼脂，3%蔗糖（蔗糖浓度试验除外）。接种后先黑暗

沙门氏菌检验

1 主题内容与适用范围本文规定了食品中沙门氏菌的检验方法。本文适用于航空食品的检验。2 设备和材料吸管（1ml、10ml）、恒温培养箱（36±1℃、42℃）、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等3 培养基和试剂缓冲蛋白胨水（BP）、氯化镁孔雀绿增菌液、四硫酸钠煌绿（TTB）增菌液、亚硒酸盐胱氨酸（SC）增菌液、亚硫酸铋琼脂（BS）、DHL琼脂、HE琼脂、WS琼脂、SS琼脂、三糖铁琼脂、蛋白胨水、靛基质试剂、尿素琼脂（pH7.2）、氰化钾（KCN）培养基、氨基酸脱羧酶试验

手把手教你做好体外 DNA 重组

术刀片在待回收 DNA 片段前方挖一槽，然后用同样浓度的低溶点琼脂糖将槽填平，继续电泳至待回收 DNA 片段进入低熔点琼脂糖中；（2）在 UV 灯下，用手术刀片将含 DNA 的低熔点琼脂糖凝胶切下，37 ℃ 水浴 10 min 至凝胶融化为止；（3）加入等体积的 TE 饱和酚/氯仿 (1:1) 抽提，12000 rpm 离心 5 min；（4）将上层水相移至另一离心管中，用 2.5 倍体积乙醇和 0.1 倍体积 3 mol/L NaAc(pH5.2) 沉出、75% 乙醇漂洗一次，晾干备用。3. DNA 回收