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- XF-J5495
- 2026年09月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
2L
产品货号：XF-J5495
产品规格：2L
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文献和实验酵母细胞。 3. 构建DNA-BD/靶蛋白质粒pLexA-X，作为钓饵(bait)。 4. 将上述钓饵质粒pLexA-X转化EGY48(p8op-LacZ)细胞株，用SD/-His/-Ura筛选;并用固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Ura检测此DNA-BD/靶蛋白是否具有直接激活报告基因的活性，以及对酵母细胞是否具有杀伤毒性。 转化质粒 选择培养基 克隆生长情况 说 明 (含有Gal/Raf) pLexA-Pos SD/-His，-Ura
取材与固定 切取组织时应使用锋利的刀、剪，切取组织块时，从刀的根部开始向后拉动切开组织。组织块的厚度约为0.2~0.3cm，大小为1.5cm x 1.5cm x 0.3cm为宜。取好的组织块用10%缓冲中性福尔马林（甲醛）液固定24~48h。 10&福尔马林（甲醛）：100ml甲醛+900ml水。 10%缓冲中性福尔马林（甲醛）液：100ml甲醛+900ml水+4gNaH 2 PO 4
频率。1.4 0.075 mol/L 氯化钾溶液5.59 g 氯化钾加蒸馏水至 1000 ml。 1.5 固定液甲醇: 冰醋酸为 3:1，临用前配制。1.6 姬姆萨 (Giemsa) 染液取姬姆萨染料 3.8 g ，置乳钵中，加少量甲醇研磨。逐渐加甲醇至 375 mL，待完全溶解后，再加 125 mL 甘油，放入 37° C 温箱中保温 48 h。保温期间振摇数次，使充分溶解。取出过滤，2 周后使用，作为姬姆萨染液原液。使用时, 取 1 份姬姆萨染液原液，与 9 份 1 / 15 mol
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