- ￥24
- gemig
- XF-J5495
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
2L
产品货号：XF-J5495
产品规格：2L
产品包装：个
储存条件及有效期：详见标签
本产品仅供科研实验用，不做其他用途！
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文献和实验酵母细胞。 3. 构建DNA-BD/靶蛋白质粒pLexA-X，作为钓饵(bait)。 4. 将上述钓饵质粒pLexA-X转化EGY48(p8op-LacZ)细胞株，用SD/-His/-Ura筛选;并用固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-His/-Ura检测此DNA-BD/靶蛋白是否具有直接激活报告基因的活性，以及对酵母细胞是否具有杀伤毒性。 转化质粒 选择培养基 克隆生长情况 说 明 (含有Gal/Raf) pLexA-Pos SD/-His，-Ura
取材与固定 切取组织时应使用锋利的刀、剪，切取组织块时，从刀的根部开始向后拉动切开组织。组织块的厚度约为0.2~0.3cm，大小为1.5cm x 1.5cm x 0.3cm为宜。取好的组织块用10%缓冲中性福尔马林（甲醛）液固定24~48h。 10&福尔马林（甲醛）：100ml甲醛+900ml水。 10%缓冲中性福尔马林（甲醛）液：100ml甲醛+900ml水+4gNaH 2 PO 4
，检测带菌情况。取少量线虫液滴到LB平板上，检测带菌情况。 3. 无菌感染期线虫A24的诱导 1) 取-80℃共生细菌 X. nematophila A24 甘油储存菌20 μL于200 mL在LB平板上划线，25℃，培养48 h； 2) 从LB平板上挑取单菌落接种至4 mL LB液体培养基中，25℃，200 rpm，振荡培养36 h。将活化菌按3％接种量转接至200 mL培养基中，振荡培养36 h； 3)
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