- ￥220
- gemig
- XF-J3865
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
500g
产品货号：XF-J3865
产品规格：500g
产品包装：瓶
储存条件及有效期：详见标签
本产品仅供科研实验用，不做其他用途！
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文献和实验蛋白质的折叠的工作可能在1962 年就开始了，Epstein 等人[19]把胰蛋白酶和核糖核酸酶固定在羟甲基纤维素上研究蛋白质二硫键的还原情况。1975 年，Light 等人发现把糜蛋白酶原共价固定在琼脂糖可以获得50－70% 的复性收率[20,21]。随着新型的吸附介质的发展，各种类型的层析介质被用于蛋白质复性的研究上来。 最早把变性蛋白质可逆的吸附在离子交换层析(IEC) 介质上的工作是由Creighton 开始的 [22] 。首先IEC 层析柱被含有8M 脲的缓冲液平衡，然后8M
Cellulose 2% Agar 2%. （斜面培养基去滤纸条用2%琼脂及2%羧甲基纤维素钠 CMCNa ） 37、Clostridium Pasreurianum Synthetic Medium （巴氏梭状芽孢杆菌合成培养基） Glucose （葡萄糖） 1% MnSO4 0.001% KH2PO4 0.05% FeSO4 0.001% K2HPO4 0.05% Yeast extract（酵母膏） 0.1% MgSO4.7H2O 0.02% Peptone (蛋白胨) 0.01% NaCl
water （蒸馏水） 1000 ml Filter paper strip: one strip （滤纸条：一片） pH 7.0-7.4 [Note]: So;id medium for cellulose-decomposing bacteria: Carboxymethyl Cellulose 2% Agar 2%. （斜面培养基去滤纸条用2%琼脂及2%羧甲基纤维素钠 CMCNa ） 37. Clostridium Pasreurianum
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