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100ul*10
产品货号:XF-J2736
产品规格:100ul*10
产品包装:瓶
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文献和实验留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合,结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光,而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度,可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,荧光探针的渗漏,细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后,最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同),最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm,发射波长为510nm。如果做
与380 nm荧光强度比值。Rmax和Rmin分别为加入TritonX-100和EGTA后测定计算的R值。Ff2和Fb2分别为加入TritonX-100和EGTA前后分别测定的380 nm荧光强度。 BIOTIUM产品SCI文献中很多就是使用共聚焦显微镜等仪器; 50033 Fura-2, AM ester MSDS 10x100ug 1646 50029 Fura-2, AM ester, 1mM in anhydrous DMSO 1ml 1622
浓度的钙离子(大约1mM),因为细胞外液钙离子浓度会影响细胞内液钙离子浓度,特别是细胞膜是细胞膜上钙离子通道比较丰富的细胞,比如血小板、肌细胞等。在测最小值应用不含钙离子的溶液并加EGTA尽可能去除细胞外钙,测最大值时用含钙液并加TritonX100使细胞外钙充分进入胞内。参与者:99shaoshuai谢谢谢谢
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