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500mL
产品货号:XF-J0137
产品规格:500mL
产品包装:瓶
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文献和实验东华帝君 原料量占比教大70%以上,粘合剂HPC,8-10%,崩解剂羧甲淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠,其他微晶。两种崩解剂内外加各种比例都尝试了,就0.1M盐酸不崩,其他介质中崩解剂任意常规比例都没问题。原料药在0.1M中溶解度极大。大家有什么建议。 philfly 最可能是HPC,你可以换个粘合剂,或者用量降很低试一试。如果换粘合剂或者用量降很低崩解没问题,那你就懂了 q729056300
试剂 1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克) 2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃保存 注:醋酸锂对毕氏酵母无效,对酿酒酵母有效,仅氯化锂有效;PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用。 感受态毕氏酵母的制备 1. 接种
1、前四部同苯酚/氯仿溶液抽提法(用Solution I II III处理)2、加等体积的异丙醇,混匀,沉淀DNA,12000rpm离心7min.去上清,尽量去干净。3、用少量70%乙醇洗一下(洗去异丙醇),离心去尽酒精,50℃烘干沉淀,用适量ddH2O(100ul)充分溶解(可在50度水浴中助溶)后加入4/5体积的氯化锂溶液(浓度约10mol/L)处理1min沉淀RNA和蛋白。4、离心5min,取上清液于新的离心管中,用等体积的异丙醇混匀,12000rpm离心8min,去上清。5、将沉淀
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