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EDQM标准物质是经过专门筛选的，并由欧洲药典委员会对检验后的标准物质进行确认。根据标准物质的用途（如鉴别、纯度检查、含量测定），可能会作为国际协作研究的项目。根据ISO导则34基本原则建立与分发标准物质。这些标准物质可在鉴别试验、有关物质检查、含量测定等药物分析中用作对照品，也可用于仪器的校正。
EDQM被指定为WHO抗生素国际标准品的协作标定中心
C1905020 Chlorpropamide impurity B 50 mg
C1915000 Chlorprothixene hydrochloride 50 mg
C1950000 Chlortalidone 150 mg
Y0000779 Chlortalidone for peak identification 1 mg
C2000000 Chlortetracycline hydrochloride 100 mg
C2100000 Cholecalciferol 500 mg
C2150000 Cholecalciferol for performance test 1 ml
C2155000 Cholesterol 60 mg
C2158000 Cholic acid 60 mg
Y0000280 Chondroitin sulphate sodium 250 mg
Y0000593 Chondroitin sulphate sodium (marine) 100 mg
C2160000 Chymotrypsin BRP 100 mg
Y0000639 Cladribine 50 mg
Y0000609 Cladribine for peak identification 10 mg
Y0000610 Cladribine impurity C 5 mg
Y0000040 Ciclopirox 100 mg
C2162701 Ciclopirox impurity A 20 mg
C2162702 Ciclopirox impurity B 20 mg
C2162700 Ciclopirox olamine 150 mg
C2163000 Ciclosporin 120 mg
Y0000361 Ciclosporin for system suitability 5 mg
C2170000 Cilastatin sodium 10 mg
C2174000 Cilazapril 50 mg
C2174002 Cilazapril impurity A 25 mg
C2174005 Cilazapril impurity D 10 mg
C2175000 Cimetidine 50 mg
C2175500 Cimetidine hydrochloride 100 mg
C2177000 Cinchocaine hydrochloride 60 mg
详情请登录北京绿百草网站：www.greenherbs.com.cn，TEL：010-51659
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文献和实验检测站抽样样品另加4O×0.000001浓度的DM．A。 1．2 主要药品及仪器 硅胶G：青岛海洋化工有限公司制造(CP)。DM．A标准品：中国兽医药品监察所提供。0.25%茚三酮溶液：0.25 g茚三酮溶于100 ml95%乙醇中，避光保存。0.1%蒽酮溶液：0.1g蒽酮溶于100ml浓硫酸中，现配现用。邻苯二甲醛溶液：0.2 g邻苯二甲醛溶于4O ml pHl0乙醇中加2-巯基乙醇0.4 mlpHl0乙醇：5Oμl 45%NaOH水溶液加到195 ml95%乙醇中制得。
用粉针剂中重组人白细胞介素-2的重量百分含量。为研制细胞因子的长效制剂或靶向制剂提供新的快捷实用的检测方法。一、仪器和试药SN一695B智能放射免疫7测量仪（上海原子核研究所日环仪器厂）；白细胞介素一2放射免疫试剂盒（天津九鼎医学生物工程有限公司）；液相试剂盒包括：（1）标准品6瓶，浓度为0.0，1.2，3.0，9.0，27.0，81.0微克/L，质控血清2瓶；（2）标记1瓶，总放射性强度小于4uCi；（3）抗体1瓶；（4）第二抗体1瓶；重组人IL-2冻干粉针（北京某生物制药有限公司，5O万U/瓶
溶液。精密称取头孢曲松标准品20．0rng置于100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。吸取上述溶液5ml置25ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，配成头孢曲松40μg・/ml 的内标溶液。 2．4 线性关系考察 精密吸取头孢他啶标准品溶液2、4、6、8、l0ml置于50ml量瓶中，分别加内标溶液5ml，用水稀释至刻度，摇匀，按上述电泳条件，分别进样5s，以标准品浓度(μg/ml )为横坐标(C)，头孢他啶主峰面积与内标峰面积比为纵坐标(A)作图，回归方程为：A=0．248 C 一0．078，r =0．
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