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48T
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文献和实验DETECTION OF ß-GALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE
phosphatase-conjugated antibodies. However, by carefully controlling the reaction time in X-gal so that only a small amount of indigo is produced (Vaysse and Goldman, 1990), by having ß-gal localized to the nucleus when the cellular antigen is non-nuclear
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R&D Systems支原体污染检测新方法(ELISA)专辑 不需要特殊仪器,可同时检测8种支原体,并避免支原体检测出现假阴性和假阳性的方法 前言: 支 原体污染是细胞培养中令人头痛的问题,有研究表明25%的细胞系中感染了支原体,而研究人员却并不知晓!支原体检测常规采用PCR的方法,虽然灵敏,但假 阳性和假阴性率高,面对得之不易的细胞,研究人员往往很难取舍。对此,R&D Systems 公司在这个领域有重大突破,利用Elisa技术研发的新产品—MycoProbe®
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or Kluyveromyces lactis killer toxin signal, functional454Escherichia coli acid phosphatase/phytase (appA2)S, 28.9 U/mg[61]Escherichia coli β-GalactosidaseI, 2.0 ´ 103 U/mg[62]Escherichia coli β-D-glucuronidaseI309Escherichia coli β-LactamaseI[63]Leishmania
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





