- ￥127.50
- AMEKO
- 国产
- RC63093-120T
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温运输，按要求保存，12个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
120T
用途：多用于人或动物血清、血浆、组织等样本中的总蛋白含量测定,无需与标准品进行比对
注意事项：双缩脲比吸光度比色法是按照Doumas方法所规定的双缩脲试剂、控制反应条件和校准分光光度计的情况下,根据蛋白质双缩脲复合物的比吸光度,无需检测标准品吸光度,直接计算出总蛋白质浓度。
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文献和实验1、凯氏定氮法仍然是建立各个具体方法时采用的参考标准方法。2、双缩脲比色法是目前首先推荐的蛋白质定量方法。方法操作简便，虽然双缩脲试剂有大同不异。其中酒石酸钾纳可以稳定在碱性溶液中的铜离子，含有碘化物作为抗氧化剂。双缩脲反应生成的复合物其吸收峰为540nm。可采用公认的标准牛血清白蛋白作为标准品，经精确称量，必要时用凯氏定氮法标定。各地质控中心提供的混合标准血清可作为第二参考，血清用量100μl，在10-120g/L浓度范围内呈良好线性关系，批内CV值3、基于蛋白分子中含有酪氨酸和色氨酸而使
） 2.0 1.0 1.0 双缩脲试剂（mL） 4.0 4.0 4.0 2、摇匀，37℃ 水浴 20min后用 分光光度计 于540nm波长处比色，以空白管调零点，测得各管吸光度。 3、计算： 血清 总蛋白 质(g／100ml）＝A 测
，分装后于-20℃保存，用时取出，直接溶解上样。 3 分泌蛋白的提取（特例）：直接收集分泌液，加入β-ME、溴酚蓝制样。 B：蛋白的定量方法及影响蛋白定量原因 1.双缩脲法：双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法。在需要快速，但不很准确的测定中，常用此法。硫铵不干扰显色，这对蛋白质提纯的早期阶段是非常有利的。双缩脲法的原理是Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g
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