- ￥800 - 1300
- SHCC
- 南京
- SHC-0699H1
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 规格：
48T/96T
产品名称：人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒
用途
该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其他相关生物液体中天然及部分人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒需自备的设备及试剂
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒标本的采集与保存:
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA试剂盒
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文献和实验, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1)：首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧
目前，抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种，IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=间接免疫荧光法，该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高，但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适，原因是该方法在结果判读方面主观性太强，没有标准可以参考。 LIA=条带酶免法（或叫条带印迹法，也有叫线性印迹法的），该方法由于dsDNA抗原包被不稳定，因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外，该方法也属于半定量实验
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠双链DNA ( dsDNA )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 dsDNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 dsDNA与单抗结合，加入生物
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