- ￥800 - 1300
- SHCC
- 详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 生长因子、神经、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 南京
- SHC-0297H2
- 2026年06月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 检测范围：
详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助
- 适应物种：
人
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 灵敏度：
生长因子、神经、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 规格：
48T/96T
产品名称：人膜攻击复合物(MAF) ELISA试剂盒
产品定位：本试剂盒（ELISA Kit）采用双抗体夹心法原理，定量检测人样本中膜攻击复合物（MAF）的含量。适用于生物医学科研实验，广泛用于生长因子、神经等领域。
详细用途：可用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液等多种生物样本中膜攻击复合物水平的定量检测。推荐用于临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助相关科研项目，配套实验包括疾病机制研究、药物干预评价、生物标志物筛选、信号通路分析等。
检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附（ELISA）法。微孔板预包被高特异性抗膜攻击复合物捕获抗体，标准品或样本中的目标蛋白与捕获抗体结合后，加入生物素标记的检测抗体形成夹心复合物，经链霉亲和素-HRP 催化 TMB 底物显色，终止后于 450nm 波长读取吸光度值（参考波长 630nm），样本浓度与吸光度呈正比，通过标准曲线定量。
性能参数：
- 规格：48T / 96T（可拆卸板条设计，单孔单次使用）
- 适用样本：血清、血浆（EDTA/肝素/柠檬酸抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液、唾液等
- 标准曲线范围：详见说明书（典型为 7 个浓度点，2 倍倍比稀释）
- 灵敏度（最低检测限）：详见说明书（典型可达 pg/mL 级）
- 特异性：与人常见血清蛋白无显著交叉反应
- 精密度：板内变异系数 CV < 10%，板间变异系数 CV < 15%
- 回收率：80%-120%（样本稀释线性范围内）
- 试剂盒组成：预包被酶标板、标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素、样品稀释液、检测稀释液、浓缩洗涤液、底物 TMB、终止液、封板膜
实验自备物品（部分）：
- 酶标仪（450nm 主波长，可选 630nm 参考波长，使用前预热）
- 高精度可调移液器（0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、100-1000μL）及配套无菌吸头
- 样本稀释用 EP 管 / 离心管、量筒、容量瓶
- 去离子水或双蒸水（用于稀释浓缩洗涤液）
- 吸水纸、计时器、洗板机或洗瓶
- 37℃ 恒温箱或水浴锅（用于孵育）
储存条件与有效期：
- 未开封：2-8℃ 保存，有效期 12 个月
- 已开封：标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素 -20℃ 保存，其余 2-8℃，并于 1 个月内用完
- 避免反复冻融，使用前室温平衡 30 分钟
样本采集与保存：
正确采集与保存样本是获得可靠结果的关键，下图展示常见样本处理流程：
适用研究方向：
本试剂盒适用于生长因子、神经、疾病机制研究、药物作用靶点筛选、生物标志物验证、细胞信号通路分析、免疫学、细胞生物学、分子生物学、药理学、毒理学等科研领域。
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文献和实验-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
因为胶体金具有肉眼可观察的红色，所以为不需要任何仪器的试纸膜或试剂盒法的免疫检测提供了可能，利用免疫金试纸膜法检测的模式可以很灵活，根据具体情况可以采用不同的方式：既可以标记抗体，又可以标记抗原；既可以采用标记抗原与待测抗原的竞争方式进行检测，又可以利用标记抗体或标记二抗的夹心法方式进行检测。 美国PAN PROBE、INC、生物技术公司生产的产品名称为“快速一步法胶体金尿测试条”的胶体金试纸，有以下几种产品种类：(1)吗啡／海洛因／鸦片；(2)可卡因；(3)苯丙
根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。2.2.3 间接法测抗体(我公司分装TORCH及传染病试剂盒大多采用本法)间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（抗人免疫球蛋白抗体）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法（见图2-3）。操作步骤如下：1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。2）加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。3）加
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