- ￥800 - 1300
- SHCC
- 详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 基础研究、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 南京
- SHC-1095H1
- 2026年06月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 检测范围：
详见说明书（标准曲线 7 个浓度点）
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助
- 适应物种：
人
- 样本：
细胞培养上清、血清、血浆、尿液、组织样本等
- 灵敏度：
基础研究、疾病机制研究、生物标志物筛选
- 规格：
48T/96T
产品名称：人膜攻击复合物(MAC)ELISA试剂盒
产品定位：本试剂盒（ELISA Kit）采用双抗体夹心法原理，定量检测人样本中膜攻击复合物的含量。适用于生物医学科研实验，广泛用于基础研究等领域。
详细用途：可用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液等多种生物样本中膜攻击复合物水平的定量检测。推荐用于临床研究、健康体检、生物标志物筛查、疾病诊断辅助相关科研项目，配套实验包括疾病机制研究、药物干预评价、生物标志物筛选、信号通路分析等。
检测原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附（ELISA）法。微孔板预包被高特异性抗膜攻击复合物捕获抗体，标准品或样本中的目标蛋白与捕获抗体结合后，加入生物素标记的检测抗体形成夹心复合物，经链霉亲和素-HRP 催化 TMB 底物显色，终止后于 450nm 波长读取吸光度值（参考波长 630nm），样本浓度与吸光度呈正比，通过标准曲线定量。
性能参数：
- 规格：48T / 96T（可拆卸板条设计，单孔单次使用）
- 适用样本：血清、血浆（EDTA/肝素/柠檬酸抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆、细胞裂解液、尿液、唾液等
- 标准曲线范围：详见说明书（典型为 7 个浓度点，2 倍倍比稀释）
- 灵敏度（最低检测限）：详见说明书（典型可达 pg/mL 级）
- 特异性：与人常见血清蛋白无显著交叉反应
- 精密度：板内变异系数 CV < 10%，板间变异系数 CV < 15%
- 回收率：80%-120%（样本稀释线性范围内）
- 试剂盒组成：预包被酶标板、标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素、样品稀释液、检测稀释液、浓缩洗涤液、底物 TMB、终止液、封板膜
实验自备物品（部分）：
- 酶标仪（450nm 主波长，可选 630nm 参考波长，使用前预热）
- 高精度可调移液器（0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、100-1000μL）及配套无菌吸头
- 样本稀释用 EP 管 / 离心管、量筒、容量瓶
- 去离子水或双蒸水（用于稀释浓缩洗涤液）
- 吸水纸、计时器、洗板机或洗瓶
- 37℃ 恒温箱或水浴锅（用于孵育）
储存条件与有效期：
- 未开封：2-8℃ 保存，有效期 12 个月
- 已开封：标准品、检测抗体、HRP-链霉亲和素 -20℃ 保存，其余 2-8℃，并于 1 个月内用完
- 避免反复冻融，使用前室温平衡 30 分钟
样本采集与保存：
正确采集与保存样本是获得可靠结果的关键，下图展示常见样本处理流程：
适用研究方向：
本试剂盒适用于基础研究、疾病机制研究、药物作用靶点筛选、生物标志物验证、细胞信号通路分析、免疫学、细胞生物学、分子生物学、药理学、毒理学等科研领域。
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文献和实验，主要包括乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）和脂蛋白受体相关蛋白4（LRP4）。这些抗体通过三种主要途径破坏NMJ功能：一是激活补体级联反应，形成膜攻击复合物（MAC），破坏突触后膜结构，导致突触褶皱简化；二是通过抗原调变作用，使受体交联并内吞降解，显著减少AChR密度；三是直接阻断乙酰胆碱与AChR结合位点，抑制离子通道开放。上述机制共同导致终板电位（EPP）幅度下降，无法有效触发肌纤维动作电位，从而引起波动性肌无力。MG发病还与遗传易感性和环境因素相关，约85%患者存在
-HCl, pH8.5。DNA 洗脱溶液，室温密闭贮存。二、简介总RNA 和基因组DNA 同步纯化试剂盒是为从生物样品中同步纯化总RNA 和基因组DNA 设计的，可从≤1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中提取多至150μg RNA 和20μg DNA。本试剂盒采用全新的相分离技术分离、纯化RNA 和DNA，结合silica 膜选择性吸附DNA 的原理，达到快速、同步纯化RNA 和基因组DNA 的目的。本试剂盒纯化的总RNA 分子完整、纯度高，适合用于NorthernBlot、RT
结构而启动，通过相关丝氨酸蛋白酶MASP-2裂解C4和C2形成C4b2a，或通过MASP-1直接活化C3，从而连接至共同终末通路。三条途径最终均导致C5~C9组装成膜攻击复合物（MAC），介导靶细胞溶解。 补体系统的功能 补体激活后发挥多种生物学功能。首先，三条途径最终均形成膜攻击复合物（MAC），在病原体膜上穿孔，导致其裂解死亡。其次，裂解产生的C3b可结合病原体表面，并转化为iC3b，作为调理素被吞噬细胞表面的补体受体识别，显著增强对病原体的吞噬清除。此外，补体片段C3a和C5a作为强效趋化
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