- ¥3880
- 普诺赛Procell
- 湖北武汉
- CP-M161
- 2026年09月18日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Endometrial Stem Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
干细胞
- 品系：
Mouse Endometrial Stem Cells
- 组织来源：
Reproductive system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
可传2-3代左右
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10^5Cells/T25
小鼠子宫内膜干细胞 CP-M161
细胞简介：小鼠子宫内膜干细胞细胞分离自子宫组织；子宫是孕育胎儿的器官，位于盆腔中部，膀胱与直肠之间，其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持，这些结构受损或松弛时，可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜，由上皮（属单层柱状上皮，有分泌细胞和纤毛细胞二种）和固有膜（由结缔组织构成，其内有大量的星形细胞，称为基质细胞）组成，子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层，功能层较厚，约占内膜厚度的4/5；基底层较薄较致密，约占1/5，功能层可剥脱，而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的最内层，位于子宫腔面，在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官，子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）来源于胚胎时期的中胚层组织，具有很强的自我复制和多向分化潜能，具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力，运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景，目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。体外培养的子宫内膜干细胞细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
适用实验：适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
方法简介：普诺赛实验室分离的小鼠子宫内膜干细胞采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
| 组织来源 | 生殖系统 |
|---|---|
| 种属 | 小鼠 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的小鼠子宫内膜干细胞经CD90免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 培养基 | 小鼠子宫内膜干细胞完全培养基(基础培养基，含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等) |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代比例 | 1:2 |
| 传代特性 | 可传2-3代左右 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
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4、可提供定制服务：特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞
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小鼠子宫内膜干细胞 常温/冻存 液氮
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文献和实验摘要 目的：研究小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁蛋白质表达图谱及其差异。 方法：用固相pH 梯度双向凝胶电泳分离5d. p. c. （days postcoitum）小鼠子宫内膜胚泡着床点和着床旁总蛋白，同时分离同龄未交配小鼠子宫内膜总蛋白，银染显色，PDQuest 2DE 软件分析。 结果：图像分析测得三块胶的匹配率达7415 %以上，在等电点pI 3～10 、分子量1414～7514kDa 范围内分离得未交配小鼠子宫内膜蛋白点大约810 个，受孕小鼠子宫内膜胚泡着床旁和着床点
4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析 。 总结 4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析——简单免疫组化验证。 研究目的：利用单细胞RNA测序（scRNA- seq）构建一个细胞图谱，全面描述慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）患者的肺动脉内膜切除组织的细胞组合特征； 样本信息：5个肺动脉内膜切除的组织； 测序策略：10x平台，单细胞测序（scRNA-seq） 捕获细胞数：27,140细胞； 结论：发现了17个细胞簇的特征，对应10,518
: knockout mice ）; 由于这一工作，Capecchi 和Smithies 于2007 年与Evans 分享了诺贝尔医学奖。 同源重组（homologous recombination ）定义：是指发生在姐妹染色单体（sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA 分子之间或分子之内的重新组合。在基因敲除小鼠制作过程中，需要针对目的基因两端特异性片段设计带有相同片段的重组载体，将重组载体导入到胚胎干细胞后外源的重组载体与胚胎干细胞中相同的片段会发生同源
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