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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20 ℃
- 保质期：
24
- 英文名：
All-in-One RT Mix with DNase
- 库存：
99
- 供应商：
北京孚博生物
- CAS号：
详询
- 规格：
20 μL×20 T
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文献和实验2 μl 1M MgCl2 ©> 100μl H2O 4)binding rxn: components titrated & optimized by gel shiftassays 2μl probe mix Xμl extract ©>18μl NEB (see nucprp.ptc) 30' RT 5)DNAse rxn: add 2μl DNAse mix to binding rxn inc 1' RT stop w/ 100μl DNAse stop
为羟基。 DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸 突出的粘末端。 特点：不含RNase(RNase free)，可以用于各种RNA样品的处理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA 。 用途：制备不含DNA的RNA样品;RT-PCR 反应前RNA样品中去除基因
定量RT-PCR （Quantitative RT-PCR）
Application: Quantitative RT-PCR is used to quantify mRNA in both relative and absolute terms. It can be applied for the quantification of mRNA expressed from endogenous genes, and transfected genes of either stable or transient transfection
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