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河南羽朵医疗科技有限公司
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Q3540547410
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45ml*1/盒
天康生物超敏C-反应蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
规格:60ml*3 45ml*1/盒
检测样本:血清
储存条件:阴凉
河南羽朵医疗科技有限公司,专业生产血液制品,抗原抗体,蛋白类,试剂盒,生化试剂,标准品对照品,细胞株菌株质粒等等,经营临床试剂,以及国内外各大知名品牌代购。


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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射,通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子,光线被粒子颗粒折射,发生偏转,光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比,即待测抗原越多,形成的复合物也越多,散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素,如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
(nephelomitermeasure)。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减,其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点(复合物)后呈一定角度散射的光量,该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一: 经典的比浊试验有4个缺点无法克服,即操作繁琐、敏感度低(10~100μg/ml)、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理,70年代出现了微量免疫沉淀测定法,即胶乳增强免疫透射比浊法(PETIA)和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
:118—224. [4]杨溢.免疫比浊法测定血清C一反应蛋白(CRP)的评价[J].四川省卫生管理干部学院学报,2003,22(3):165—166. [5]陈晓玲.速率散射比浊法与胶乳凝集法检测血清C反应蛋白的评价[J].上海医学检验杂志,2002,17:141—145. [6]陶义训.现代医学检验仪器导论[M].上海:上海科学技术出版社,2002.85—97. [7]胡敏.免疫增强透射比浊法测定超敏C一反应蛋白的方法学评价[J].湖南医科大学学报,2003,28
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