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- sigma
- 具体产品标识
- A9913
- 2026年05月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 库存：
999
- 供应商：
亦高生物
- CAS号：
9032-08-0
- 规格：
A9913-10ML
用比色法和荧光法底物测量戊二酸酶的活性。：该研究利用淀粉葡tao糖苷酶开发了用于测量戊二酸酶活性的比色和荧光底物，为分析生物化学应用提供了宝贵的工具（McCleary et al., 2014）。
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文献和实验M C Peixoto et al.
Journal of animal physiology and animal nutrition, 102(1), e111-e121 (2017-04-27)
提取 质粒DNA小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 （一）、煮沸法 1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ离心30秒。 2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟，使液体流尽。 3、将菌体沉淀悬浮于120ml STET溶液中, 涡旋混匀。 4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 涡旋振荡3秒钟
快速提取 质粒DNA小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 （一）、煮沸法 1、将1.5ml培养液倒入eppendorf管中,4℃下12000ｇ离心30秒。 2、弃上清，将管倒置于卫生纸上几分钟，使液体流尽。 3、将菌体沉淀悬浮于120ml STET溶液中, 涡旋混匀。 4、加入10ml新配制的溶菌酶溶液(10mg/ml), 涡旋
，能分解麦康凯培养基中的乳糖，产生乳酸，使pH 下降，因而产生红色菌落，而当外源片段插入后，失去α-互补能力，因而不产生β-半乳糖苷酶，无法分解培养基中的乳糖，菌落呈白色。由此可将重组质粒与自身环化的载体DNA 分开。此为α-互补现象筛选。 第二节材料、设备及试剂 一、材料 外源DNA 片段: 自行制备的带限制性末端的DNA 溶液,浓度已知; 载体DNA: pBS 质粒(Ampr ,lacZ),自行提取纯化,浓度已知; 宿主菌: E. coli DH5α,或JM
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