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支原体清除剂(1000X)试用装

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  • IMC-803-200ul
  • 厦门
  • 2026年03月15日
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      999

    • 供应商

      厦门逸漠生物科技有限公司

    • 规格

      200ul

    CellShieldTM支原体清除剂产品简介

    支原体(Mycoplasma),又称霉形体,直径在0.1~0.3 μm,是目前发现的最小的最简单的原核生物,可以轻松地 通过滤膜(0.22-0.45μm),混入培养系统中,呈高度多形性,有球形、杆形、丝状、分支状等多种形态。

    产品细节图片1

    支原体主要以二分裂方式繁殖,亦可以出芽方式繁殖,分枝形成丝状后断裂呈球杆状颗粒。大部分支原体繁殖速 度比细菌慢,多数支原体适合于偏碱条件下生存(pH7.6-8.0),对酸耐受性差,对热比较敏感,对一般抗生素不敏感。 当细胞受到支原体污染时,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达会发生改变,严重时直接影响细胞正常生长,因此在细胞 培养过程中应定期进行支原体检测,若细胞已受支原体污染,则可使用CellShieldTM支原体清除剂。

    CellShieldTM支原体清除剂以支原体的脱氧核糖核酸为靶点,阻碍DNA回旋酶,使支原体不再分裂;不可逆的 结合到核糖体50S亚基上,通过阻断转肽作用及mRNA位移,选择性抑制蛋白质合成; 特异性地与支原体核糖体 30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽链的增长和影响蛋白质的合成。

    CellShieldTM支原体清除剂能够最有效抑制并杀死支原体,作用周期短,只需一周即可全部杀死支原体,不影响细 胞本身的代谢,并且经过处理的细胞表面光滑,黑色状颗粒基本消失,细胞不会轻易被支原体重新感染。

    CellShieldTM支原体清除剂在常温下为黄色液体状,对光与热敏感,保存必须-20℃避光保存,融化后如果出现结 晶时为正常现象,摇动储存管至结晶消失即可正常使用。

    储存与运输

    干冰运输,-20℃避光保存,有效期 12 月

    CellShieldTM支原体清除剂使用说明

    1. 请在收到货后,根据需要对CellShieldTM支原体清除剂进行分装。

    (注意产品解冻后出现沉淀属正常现象,需颠倒混匀后在进行分装,不影响产品的使用效果)。

    2. 使用CellShieldTM支原体清除剂处理时,建议保持细胞密度在50~60%。

    3. 推荐1:1000使用。例如10mL的5%FBS培养基(无双抗)加入10μL的CellShieldTM支原体清除剂混匀。

    4. 弃去旧的培养基,用PBS将细胞清洗干净,再加入含有CellShieldTM支原体清除剂的新鲜培养基(含血清,无双抗)。

    5. 2-3天更换一次含CellShieldTM支原体清除剂的新鲜培养基,重复2-3次。若细胞污染非常严重时,需延长处理时间。

    6. 为了维持清除效果,可用1:2000~ 1:5000 比例进行维持预防。

    7. 若细胞对CellShieldTM支原体清除剂敏感,或生长明显被抑制时,请参考以下推荐参数处理细胞:

    产品细节图片2

    CellShieldTM支原体清除剂产品效果

    产品细节图片3

    注意事项

    1. CellShieldTM支原体清除剂本身具有广谱抑菌性,为了降低对细胞的影响,建议不要和其他抗生素同时使用。

    2. CellShieldTM支原体清除剂对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

    3. CellShieldTM支原体清除剂可以有效抑制或清除多种支原体,但并不能确保可以抑制或清除实际实验操作中遇到 的任何类型的支原体。

    4. CellShieldTM支原体清除剂需-20℃保存,使用时再解冻,对光热敏感,当颜色变为灰褐色时,请勿使用。

    5. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

    6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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    图标文献和实验
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    • 支原体污染的特点及检验

      min。   ·  吸掉Hoechst 33258染液后,以无菌水洗涤3次,风干后加入1滴的mounting solution,并以盖玻片覆盖之。   ·  以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后,以UV激发光束(330~380 nm)之滤光镜,观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染,在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致,与细胞残片染成之不规则点状物不同。其萤光可维持数星期。 图例

    • 支原体污染的特点及检验(2)

      污染测试--支原体 : PCR方法原理: 利用具特殊专一性之primers,经由PCR反应来复制mycoplasma DNA。所用之primers来自mycoplasma之conserved 16S-23S rRNA序列,由于此段spacer之序列依mycoplsma种类不同而不同,因此可依所复制之DNA大小及其restriction fragment大小差异来作侦测与鉴定。 特点:灵敏(e.g. 0.1~1.6 CFU / 5 ul sample) 与快速(一天)。可侦测不易培养

    • R&D Systems支原体污染检测新方法(ELISA)专辑

      100 mL 和 1000 mL量筒     水平微孔板摇床     涡轮混合器     手套和面具 4. 主要的实验操作流程   A.细胞裂解或细胞上清液准备。若为细胞,终浓度达到1.25x106cells/mL;若为细胞上清,10倍稀释。   B. 预先润洗杂交板。   C. 将“探针”加入杂交板微孔中。   D.将样品、阳性对照、阴性对照加入微孔中,65℃水浴60分钟“杂交”后在洗脱。   E. 预先润洗带有链亲和素的板。   F. 将标记好的样本加入带有链亲和素板

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