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- Cayman
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- 2025年07月15日
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丁螺环酮的活性代谢物；与大鼠海马和背缝中的5-HT1A结合（EC50分别为4和1µM）；多巴胺D2、D3和D4受体拮抗剂（IC50分别为3.1、4.9和0.85µM）；抑制表达人类转运蛋白的S2近端小管细胞中的OCT1、OCT2和OCT3。An active metabolite of buspirone; binds to 5-HT1A in rat hippocampus and dorsal raphe (EC50s = 4 and 1 µM, respectively); a dopamine D2, D3, and D4 receptor antagonist (IC50s = 3.1, 4.9, and 0.85 µM, respectively); inhibits OCT1, OCT2, and OCT3 in S2 proximal tubule cells expressing the human transporters.分子式C21H31N5O3分子量401.5OC(C(N1CCCCN2CCN(CC2)C3=NC=CC=N3)=O)C4(CC1=O)CCCC4
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6-hydroxy Buspirone
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