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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
48T
我司销售各类ELISA试剂盒,包括人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒等.
试剂盒规格:96T/48T
96T可以做84个标本,12个标准对照
48T可以做42个标本,6个标准对照
保存:2-8℃
有效期:6个月
检测动物种类:
人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、植物类等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点:
选用进口材料:的技术支持,可靠的实验结果,的产品质量,低廉的市场价格,实惠、经济、可靠。
优点:
高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。不仅有高可靠性的实验结果,更为您节约实验成本和时间。
技术服务:
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供全面的技术指导
ELISA试剂盒样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA试剂盒,品质保证!售前售中售后全程提供技术指导,有质量问题免费包退包换!提供免费代测服务,代测时间为7-10天,提供原始数据,分析数据!
ELISA试剂盒操作注意事项:
● 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
● 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
● 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
● 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
● 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
● 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
● 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
● 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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文献和实验R&D Systems支原体污染检测新方法(ELISA)专辑
通过可视 法对其进行检测,而且它对细胞的生长率影响较小,不易引起注意。支原体污染的来源包括工作环境的污染、操作者本身的污染(一些支原体在人体是正常菌群)、 培养基的污染、污染支原体的细胞造成的交叉污染、实验器材带来的污染和用来制备细胞的原始组织或器官的污染。 一.R&D Systems MycoProbe®试剂盒原理: 该试剂盒运用“Elisa夹心法”的基本原理,首先将样品16S ribosomal RNA (rRNA)标上生物素标签和地高辛标签,然后将其加入预先包被在孔
类细胞表达载体。 (3)对原核表达载体应该注意:选择合适的启动子及相应的受体菌,用于表达真核蛋白质时注意克服4个困难和阅读框错位;表达天然蛋白质或融合蛋白作为相应载体的参考。 【3】载体 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异,适应目的基因与载体易于链接,不能产生阅读框架错位。 综上所述,选用质粒(最常用)做载体的5点要求: (1)选分子量小的质粒,即小载体(1-1.5kb)→不易损坏,在细菌里面拷贝数也多(也有大载 体); (2)一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束,一般 10个以上的拷贝,而严谨
/experiment/67.htm 三十二、核糖体谱技术 随着二代测序技术的深入发展,基于核糖体保护的 mRNA 不被核糖核酸酶所降解而保留下来,而裸露的 mRNA 被消化的原理,获得基因组范围内核糖体覆盖的 mRNA 片段,并对这些片段进行深度测序,从而提出了全基因组范围内分析核糖体的分布情况,同时可以进一步在单核苷酸水平上分析蛋白质翻译事件的技术. 构建核糖体谱的一般实验法和数据处理流程如下: a. 对培养的细胞用翻译延伸抑制剂真核生物一般使用放线
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