- ￥800 - 1300
- SHRC
- 南京
- SHRC2635
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
大鼠肺动脉外膜成纤维细胞
- 库存：
100
- 供应商：
南京赛泓瑞生物
- 物种来源：
贴壁/悬浮
- 细胞形态：
10年
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 规格：
T25/2管
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
正常肺动脉组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清10ml；双抗5ml |
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简介 |
肺动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成，三层紧密贴合在一起。其中，外膜是专门的支持组织，外膜成纤维是外膜的主要成分，在血管炎症反应、血管重塑等方面发挥重要作用。 |
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形态 |
长梭形细胞样，不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, ：官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
名称：大鼠肺动脉压检测方法关键词：大鼠,肺动脉压,检测目的：建立直接检测大鼠肺动脉压的方法背景知识： 肺动脉高压是临床常见疾病,近年来,肺动脉高压的研究已成为许多学者瞩目的领域.但与检测系统动脉压不同肺动脉压的检测难度较大(特别是在小动物).本法应用自制末端呈弧形的PV-1肺动脉插管,建立了直接检测大鼠Ppa的方法.主体内容：1.制备大鼠肺动脉导管:取长度约15cmPV-1管,在其末端1cm处用火焰加热,待导管遇热开始软化时,使其末端在重力作用下逐渐弯曲,形成半径为3mm左右的圆滑弧型.插管
麻醉家兔、大鼠肺肺动脉压（pulmonary artery press
肺动脉压（pulmonary artery pressure PAP）的变化，主要反映肺循环及肺功能的变化，还可以间接地反映左心功能的变化。比如肺部疾患时，肺毛细血管内压改变，引起肺动脉压力改变。另外临床上还通过测量肺动脉毛细血管内压，又称为肺动脉楔压（pulmonary artery wedge pressure, PAWP），来观察左心功能的情况。这一方法操作过程是在右心室内压测量方法的基础上进行的。依然是用特制的塑料导管
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